В России разработали реактивы для определения штаммов коронавируса

Новости18 April 2022

В Роспотребнадзоре создали технологию определения штаммов коронавируса с использованием компонентов, которые производятся только в России. Однако за основу ученые взяли иностранную разработку, рассказали в ведомстве.

Чтобы определить штамм коронавируса у пациента, необходимо пройти несколько этапов,  и на одном из них требуется дополнительная подготовка, позволяющая сделать собранный материал распознаваемым для специального прибора — секвенатора, рассказал руководитель научной группы разработки новых методов диагностики на основе технологий секвенирования ЦНИИЭ Роспотребнадзора Камиль Хафизов.

«Если выделение РНК проблем обычно не вызывает, и в России есть собственные производители необходимых для этого этапа реагентов, в том числе и наш Институт эпидемиологии, то вся дальнейшая часть эксперимента обычно полностью построена на зарубежных реактивах, и довольно дорогостоящих», — рассказал специалист «Известиям».

В качестве основы использовали набор реагентов ARTIC, созданный зарубежными исследователями. Российские ученые изменили эту панель с учетом новых штаммов. Эту систему уже используют в ЦНИИ эпидемиологии и других подразделениях Роспотребнадзора.

«Нововведение позволило увеличить пропускную способность лаборатории и сократить время от момента забора материала до загрузки геномной информации на специализированный портал VGARus [Virus Genome Aggregator of Russia, российская база данных генетического разнообразия коронавируса], сделав возможным эффективное отслеживание распространения вариантов вируса в стране», — сказал Хафизов. 

Кроме того, новая система поможет улучшить работу с поврежденными при транспортировке или неверно взятыми образцами. 

Коронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera