В ЕС зарегистрирован препарат для лечения ВИЧ-инфекции Odefsey

Новости27 June 2016

В минувший четверг, 23 июня, американская биотехнологическая компания Gilead Sciences сообщила о том, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на ее препарат Odefsey, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции.

Лекарственное средство, показанное к применению один раз в день, содержит эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг, рилпивирин (rilpivirine) 25 мг и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) 25 мг. По данным разработчика, Odefsey сочетает комбинацию препарата Descovy (emtricitabine/tenofovir alafenamide) компании Gilead со средством рилпивирин разработки Janssen.

После одобрения средства Genvoya в ноябре 2015 года Odefsey стал уже вторым препаратом на основе Descovy, который был зарегистрирован в ЕС.

В настоящее время Odefsey представляет собой наименьшую таблетку для лечения ВИЧ. В Европейском Союзе препарат предназначен для терапии ВИЧ-инфекции у взрослых и детей в возрасте от 12 лет (при массе тела не менее 35 кг), у который не отмечены известные мутации, связанные с резистентностью к классу препаратов "ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы" (ННИОТ), как, например, тенофовир или эмтрицитабин, а вирусная нагрузка составляет менее 100000 копий РНК ВИЧ-инфекции на мл.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

17 May 2026
Google Chrome Firefox Opera