FDA выдало разрешение «умному» пластырю для диагностики желудочно-кишечных заболеваний

Новости21 June 2022

Американская компания Alimetry, которая специализируется на медицинских технологиях, получила разрешение FDA на устройство для диагностики желудочно-кишечных заболеваний — оно создано в виде большого пластыря. Об этом пишет Mobihealth News.

Неинвазивный тест уже продается в Великобритании и Новой Зеландии, но пока его можно использовать только в медицинских учреждениях. 

Тест может определить расстройства пищеварительного тракта, включая тошноту и рвоту, гастропарез и функциональную диспепсию. Он фиксирует показания с поверхности кожи пациента до и после еды и передает через «облако». Одновременно с этим люди, находящиеся под наблюдением, регистрируют свои симптомы в мобильном приложении.

Разработчики отметили, что предыдущие тесты для выявления желудочно-кишечных расстройств, которые есть на рынке, часто работают некорректно. Кроме того, они дорогие, инвазивные и связаны с облучением. Новая система делает диагностику более доступной и практически незаметной для пациентов, повышая надежность и точность собираемых данных.

Наука

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera