Минздрав дополнил рекомендации по вакцинации от ковида людей с ВИЧ

Новости22 June 2022

Минздрав обновил рекомендации по вакцинации от COVID-19. Ведомство впервые дало рекомендации по иммунизации пациентов с опухолями и онкогематологическими заболеваниями, а также дополнило данные для людей с ВИЧ.

В рекомендациях говорится, что «Спутник Лайт» может применяться при наличии иммуносупрессии и иммунодефицита. Вакцинация этим препаратом допускается у ранее переболевших COVID-19 пациентов и при повторной вакцинации.

При снижении уровня СД4+ менее 350 кл/мкл возможно бустерное введение «Спутника Лайт» уже через три месяца после первичной вакцинации.

Предыдущие рекомендации по вакцинации «Спутником V» без ограничений в зависимости от схем АРТ, иммунного статуса и вирусной нагрузки остались в силе.

Минздрав впервые дал рекомендации по иммунизации пациентов с опухолями и онкогематологическими заболеваниями.

Для завершивших лечение основного заболевания пациентов рекомендуется «Спутник V». Введение вакцины возможно независимо от его формы и стадии.

Также в документе говорится о вакцинации людей с онкологическими заболеваниями. Так, при прохождении гормональной терапии или лечения без гематологической токсичности ограничения на введение «Спутника V» отсутствуют.

Временные ограничения на вакцинацию возможны в период химиотерапии и при снижении уровня гранулоцитов после нее. При химио- и лучевой терапии, введении ингибиторов PARP и тирозинкиназ иммунизацию проводят за две недели до курса, в интервале между курсами, до или после завершения курса лучевой терапии. После проведения иммунотерапии вакцинация не рекомендуется в течение четырех недель. Ограничение относится к случаям лечения ритуксимабом, обинутузумабом, блинатумомабом, алемтузумабом, антитимоцитарным глобулином.

ВИЧВакцинаКоронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera