FDA одобрило четвертую вакцину от COVID-19

Новости14 July 2022

FDA (Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) одобрило антиковидную вакцину от американской фармкомпании Novavax для взрослых пациентов. Об этом сообщает Reuters.

Этот препарат стал четвертой вакциной от коронавируса, разрешенной в США, до этого там одобрили прививки компаний Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson. 

Вакцина Novavax применяется более чем в 40 странах. Она основана на технологии белковых субъединиц. Novavax надеется охватить примерно 27 миллионов взрослых американцев, которые еще не вакцинировались. Особенно компания рассчитывает на тех, кто не хочет вакцинироваться препаратами, которые основаны на технологии мРНК.

Ранее в российском Минздраве сообщили, что специальные прививочные сертификаты с QR-кодом могут ввести для каждой вакцины. Собранная информация о вакцинации против COVID-19 более 80 миллионов россиян может стать первым шагом к формированию цифрового медицинского профиля пациента. С помощью такой системы можно будет с точностью до региона или населенного пункта оценить коллективный иммунитет для любого заболевания и спрогнозировать риски распространения инфекций. В дальнейшем это позволит перейти к персонализированной или таргетной медицине в отношении каждого жителя страны.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera