Минздрав одобрил исследования китайской вакцины от гепатита А

Новости12 October 2022

Минздрав одобрил проведение III фазы испытаний инактивированной вакцины для профилактики вирусного гепатита А «Хеалайв» от компании Sinovac Biotech. Об этом говорится на сайте ГРЛС.

В исследовании примут участие 280 добровольцев в возрасте от 18 до 59 лет. Испытания будут проводить в двух центрах научно-исследовательского центра «Эко-безопасность» в Петербурге. Предполагается, что исследование закончится в июле 2023 года.

«Хеалайв» — это инактивированная вакцина против гепатита А. В протоколе исследования указано, что в вакцине используют диплоидную клетку человека. Как сказано на сайте ГБУЗ РМ, это технология выращивания вируса на диплоидной клетке человека, которую используют разработчики вакцин.

Сейчас в российском реестре зарегистрировано три вакцины для профилактики гепатита А с действующим регистрационным удостоверением: «Хаврикс» от GSK, а также «Альгавак» и «Альгавак М» от АО «Вектор-БиАльгам».

Гепатит

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera