Ученые провели анализ трех крупных исследований — ATLAS, FLAIR и ATLAS-2M. Они установили, что доза и режим введения препарата (1 раз в месяц или 1 раз в 2 месяца) не были связаны с более высоким риском вирусной недостаточности.
Однако большую роль сыграло наличие мутаций, устойчивых к рилпивирину. У людей с такими мутациями в 25 раз повышался риск вирусной неудачи. Второй фактор — подтип ВИЧ. Люди с подтипом ВИЧ-1 А6, наиболее распространенным в России и Восточной Европе, или подтипом А1, который родом из Восточной Африки, имели в 15 раз более высокий риск вирусной недостаточности. Оказалось, что значение имел и большой вес. По словам ученых, индекс массы тела сильно коррелировал с концентрацией каботегравира.
Исследователи пришли к выводу, что ученые и медики должны усилить в клинической практике внимание к анамнезу пациента, в частности к любой истории ННИОТ.
На днях сообщалось, что Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило заявку на получение маркетингового удостоверения для инъекционного каботегравира длительного действия. Сейчас он одобрен в США, Австралии и Зимбабве.