Американская компания «Виатракс» приостановила поставки «Виагры» в Россию

Новости15 February 2023

Биофармацевтическая компания официально заявила, что приостанавливает поставки препарата «Виагра» в форме таблеток в РФ, пишет «Интерфакс». Однако в Минпромторге заявляют: в стране производят аналог.

«Лекарственный препарат с торговым наименованием “Виагра” соответствует международному непатентованному наименованию (МНН) силденафил, его производство не локализовано в России. В 2022 году ООО “Виатрис” проинформировал о приостановлении поставок препарата “Виагра” в лекарственной форме таблетки», — говорится в сообщении министерства.

В Минпромторге заявляют, что технологическая возможность производства препаратов с таким же действующим веществом в стране обеспечена. Например, в России ранее поддержали проект по организации и проведению клинических исследований препарата с МНН силденафил. Его также выпускают в форме таблеток: он уже зарегистрирован и введен в гражданский оборот.

В Минпромторге также сообщили, что и в настоящее время в России обеспечена технологическая возможность производства лекарственных препаратов с МНН силденафил. Фармкомпании могут обеспечить синтез фармацевтической субстанции и все другие необходимые аспекты для его изготовления. Его производят 8 компаний из 36. 

Объем производства данных лекарственных препаратов по итогам I–III кварталов 2022 года увеличился на более чем на 11% в натуральном выражении. Фиксируется и повышение объема продаж за этот период — более чем на 15%, заявили в ведомстве.

Ранее сообщалось, что препараты, которые применяются для лечения эректильной дисфункции, включая «Виагру», снижают риск преждевременной смерти на 25%. К такому выводу пришли ученые из Университета Южной Калифорнии, их исследование опубликовано в Journal of Sexual Medicine.

Перебои

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera