GSK прекращает разработку одного из препаратов для лечения ВИЧ

Новости27 April 2023

Лекарство показало хорошие результаты в первых фазах клинических испытаний. Однако разработчика нашли как минимум два нюанса, из-за которых дальнейшие эксперименты будут прекращены, пишет издание Fierce Biotech.

Британская фармкомпания GSK решила приостановить испытания одного из своих препаратов для лечения ВИЧ. Лекарство должно было подвергнуться финальным экспериментам.  Речь идет об ингибиторе созревания ВИЧ GSK3640254.

Как сообщили в компании, во время клинических испытаний фазы I и IIа препарат показал хорошие результаты: он был активен и безопасен. Однако данные по фазе IIb так и не появились.

Разработчики решили остановить эксперименты по двум причинам. Во-первых, GSK3640254 недостаточно востребован на рынке пероральных препаратов от ВИЧ. Во-вторых, они выявили пищевой эффект лекарства (его действие становилось не таким сильным, если принять его сразу после еды).

Эксперты уверены, что это решение не сильно отразится на положении компании на мировом рынке. У GSK много других перспективных разработок, в том числе они тестируют еще один ингибитор созревания ВИЧ (VH3739937). Сейчас он находится на первой фазе клинических испытаний. 

Ранее стало известно, что ученые создали имплантат, который защищает от ВИЧ в течение полугода. В состав разработки входит каботегравир. Имплантат показал 100% эффективность в экспериментах на животных, исследователи надеются, что скоро он будет помогать людям. Работа опубликована в журнале Nature Communications.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera