Двое детей получили первую инъекцию экспериментального лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии ANB-004.
«По СМА — спинальной мышечной атрофии — это уже такая наша с вами победа, что эти дети сегодня получают такое дорогостоящее лечение. На клинические исследования вышел отечественный препарат, аналог этого препарата — “Золгенсмы”, и сегодня несколько детей получили первые инъекции данного лекарственного средства», — сказал Мурашко на заседании президиума Совета законодателей РФ.
Как чувствуют себя дети, которые получили новый препарат, пока неизвестно. Планируется, что всего лекарство получат 12 человек.
Ранее сообщалось, что препарат рисдиплам («Эврисди») одобрен в России для лечения СМА у младенцев, детей и взрослых всех возрастов. Он хорошо зарекомендовал себя, все дети, которые начали лечение, показали отличный прогресс в выздоровлении.
Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание. Оно приводит к атрофии всех мышц организма, в результате человек теряет способность двигаться, глотать, а потом и дышать. В мире существуют три препарата от СМА: «Спинраза», «Рисдиплам» и «Золгенсма». Один укол «Золгенсмы» стоит 2,125 миллионов долларов (более 160 миллионов рублей), в России разрабатывают его аналог. «Спинраза» — 750 тысяч долларов (59 314 875 рублей) в первый год лечения, 375 тысяч долларов (29 657 437 рублей) — в последующие годы. Стоимость «Рисдиплама» — 340 тысяч долларов (26 889 410 рублей) в год.