Госучреждениям запретят закупать импортные аппараты ИВЛ

Новости27 June 2023

С таким предложением выступил Минпромторг. Это необходимо для расширения закупок государственными заказчиками отечественного медоборудования. Проект опубликован на Федеральном портале нормативно-правовых актов.

Минпромторг собирается ограничить закупку аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ), произведенных за рубежом, для нужд государственных заказчиков. Сейчас в отношении этой медтехники действует правило «второй лишний», а также минимальная квота на приобретение отечественной продукции. Проект постановления размещен на портале regulation.gov.

Группу товаров «Аппараты дыхательные реанимационные» планируется внести в постановление правительства «Об установлении запрета на допуск промышленных товаров, происходящих из иностранных государств». 

В пояснительной записке также сказано, что в России есть отечественные производители аппаратов ИВЛ. Это АО «КРЭТ» (Уральский приборостроительный завод с брендами «Авента» и Уральский оптико-механический завод с аппаратами АИВЛ, оба входят в ГК «Ростех») и «Тритон-Элетроникс».

Суммарные производственные мощности оцениваются в 36 тысяч  аппаратов в год, тогда как в среднем реальная потребность государственных медучреждений составляет только 2,7 тысяч единиц.

До пандемии коронавируса более 70% аппаратов ИВЛ в России были импортными. Их производили в Германии, США, Японии и других странах. Большую долю занимали аппараты Covidien, Draeger, Hamilton и Heinen und Löwenstein. 

Отечественные ИВЛ во время пандемии коронавируса спровоцировали крупные пожары в больницах Москвы и Петербурга. Все дело было в неисправности оборудования, это потом признал суд. Росздравнадзор приостановил использование аппаратов, производителю выписали штраф в размере 100 тысяч рублей.

Здравоохранение

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera