Ученые разрабатывают вакцину от папилломатоза гортани — первые итоги испытаний

Новости12 December 2023

Из-за ВПЧ человек может пострадать от рака дыхательных путей — в организме появляются десятки новообразований, которые требуют множества операций. Терапевтическая вакцина способна защитить от этой патологии. Исследователи опубликовали первые результаты исследования в Science Translational Medicine.

Ученые из Центра иммуноонкологии, подразделения Национального института рака США в Бетесде, провели I фазу клинических испытаний терапевтической вакцины, которая защищает от рецидивирующего респираторного папилломатоза. В исследовании приняли участие 15 человек. 

Рецидивирующий респираторный папилломатоз (РРП) — это редкое, изнурительное неопластическое заболевание, вызванное хронической инфекцией вирусом папилломы человека типа 6 или 11 и характеризующееся ростом папиллом в верхних отделах пищеварительного тракта. Терапии, которая бы полностью избавила от этой патологии, не существует: люди вынуждены делать операции, чтобы удалять наросты, иначе они не могут нормально дышать, есть и говорить. 

В ходе исследования доктор Скотт Норберг и его коллеги протестировали терапевтическую вакцину, в которой использовали вектор аденовируса гориллы. Каждому из участников вводили разные дозы вакцины PRGN-2012 — у всех добровольцев уже были папилломы в верхних дыхательных путях. За состоянием здоровья людей ученые наблюдали в течение 12 месяцев.

Эксперты пришли к выводу, что вакцина не вызывает серьезных побочных эффектов. Более того, у половины участников испытаний, которые получили самые высокие дозы препарата, значительно улучшилось состояние здоровья: опухоли перестали расти, им не потребовалась очередная операция. Препарат воздействовал на Т-клетки, за счет чего увеличился иммунный ответ. 

Эксперты продолжат дальнейшую разработку PRGN-2012. Они уверены, что им удастся создать вакцину, которая в будущем поможет людям с папилломатозом. 

ВПЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera