Комиссия Минздрава рекомендовала включить в перечень ЖНВЛП препарат для лечения ВИЧ

Новости9 February 2024

Всего в перечень ЖНВЛП планируют внести пять позиций. Комиссия Минздрава одобрила заявки производителей. Теперь необходимо дождаться соответствующего постановления правительства, сообщает «Фармвестник».

8 февраля состоялось заседание комиссии Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарств, необходимых для оказания медицинской помощи.

Эксперты рассматривали пять препаратов, среди которых было лекарство для лечения ВИЧ — ламивудин + фосфазид. На заседании было принято решение включить его в перечень ЖНВЛП. Препарат производит «АЗТ-Фармресурс», торговое название — «Фосфаладин». 

Фосфазид в качестве терапии ВИЧ рекомендован только в России, в международных руководствах он отсутствует. В перечень препарат войдет по цене 1600 рублей, при подаче заявки она была выше — 1635 рублей. 

В список одобренных лекарств также вошли:

  • комбинированный антибиотик цефепим + [сульбактам];

  • сампэгинтерферон бета-1а (иммуномодулирующее средство, применяется для лечения ремиттирующего рассеянного склероза у взрослых);

  • дивозилимаб (для лечения рассеянного склероза с обострениями у взрослых);

  • тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат (лекарство для лечения COVID-19).

Последний раз заседание комиссии проходило в феврале 2023 года. Перечень ЖНВЛП обновлялся в июне того же года, но только за счет новых форм уже имеющихся там препаратов. Не рассмотренными остаются 32 заявки разных фармпроизводителей на включение их лекарств в перечень.

Теперь для попадания одобренных комиссией препаратов необходимо отдельное постановление правительства. 

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera