Минздрав: популярное обезболивающее может вызвать серьезные побочные эффекты

Новости6 May 2024

Согласно новым рекомендациям, в инструкцию к препарату необходимо внести изменения, сообщает ТАСС.

Лекарственные средства с действующим веществом ибупрофен могут спровоцировать развитие серьезных побочных эффектов. Производители препаратов должны обновить инструкции. Об этом сообщается в письме Министерства здравоохранения, которое опубликовано в государственном реестре лекарственных средств.

Ибупрофен обычно принимают для лечения боли, воспаления и отека. 

К возможным нежелательным реакциям добавится информация о рисках развития тяжелых кожных реакций:

  • эритема мультиформная,

  • эксфолиативный дерматит,

  • синдром Стивенса — Джонсона,

  • эпидермальный некролиз,

  • DRESS-синдром,

  • острый токсический генерализованный экзантематозный пустулез.

При системном приеме препарата также возможно развитие синдрома Коуниса.

«В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации и информации, поступившей из Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (письмо Росздравнадзора от 21.03.2024 №02-19423/24) об опыте клинического применения лекарственного нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП) ибупрофен во всех лекарственных формах для наружного и системного применения выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению», — указывается в письме.

Врачи постоянно напоминают: любые лекарства надо принимать с осторожностью, даже если они кажутся знакомыми и безопасными. Некоторые препараты должен назначать только специалист. Например, антибиотики: бесконтрольный прием может стать причиной анафилактического шока, который грозит летальным исходом. 

Минздрав

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera