СМИ: в России не хватает зарубежных препаратов для лечения рака

Новости22 May 2024

Люди жалуются на то, что в регионах перестали выдавать американское лекарство «Абраксан» и швейцарское «Пикрэй», сообщают «Известия».

Закупки двух препаратов для лечения рака груди по ОМС с 2024 года прекратились, выяснили журналисты. Препарат «Пикрэй» выпускается швейцарской компанией Novartis, «Абраксан» — американской Bristol Myers Squib. Согласно ГРЛС, у них нет аналогов. 

В Межрегиональном общественном движении «Движение против рака» подтвердили, что люди жалуются на нехватку лекарств. Во Всероссийском союзе пациентов ситуацию объяснили тем, что «Пикрэй» и «Абраксан» отсутствуют в перечне жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Это  приводит к снижению доступности терапии.

«Есть регионы, в которых действуют расширенные территориальные программы ОМС, но системной закупки препаратов они не предполагают», — объясняет сопредседатель ВСП Юрий Жулев.

Журналисты направили запрос в Минздрав. Ведомство прислало в ответ комментарий заведующей отделом лекарственного лечения злокачественных новообразований Медицинского радиологического научного центра им. А.Ф. Цыба Натальи Фалалеевой. По ее словам, на рынке есть необходимые препараты, а врачи могут использовать на практике современные варианты лекарственного лечения.

«Алпелисиб (“Пикрэй”) применяется при гормонпозитивном раке молочной железы при условии таргетной мутации. Однако стоит понимать, что замена препаратов возможна как на иную гормонотерапию, так и/или на ингибитор mTOR, а также линию химиотерапии», — сказала она. 

Эксперт Николай Беспалов исключил дефицит «Абраксана» и «Пикрэя» в ближайшее время. По его словам, на складах еще есть остатки препаратов.

Ранее сообщалось, что из российских аптек пропал зарубежный препарат «Эндоксан» с действующим веществом циклофосфамид — он показан для терапии онкологических и онкогематологических заболеваний. 

Онкология

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera