Российские врачи будут назначать пациентам БАДы из специального перечня, его разрабатывают Минздрав и Роспотребнадзор. Как стало известно, в документ будут включены заболевания и факторы риска их развития, при которых разрешат прием биологически активных добавок.
«Назначение БАДов медицинскими работниками будет прописано и в законе “Об основах охраны здоровья”, следует из поправок. Предлагается также дополнить статью 37 (организация оказания медицинской помощи) новой частью 17», — сообщают «Ведомости».
Инициативу согласовали с Минюстом, Роспотребнадзором, а также с Минпромторгом и Минцифрами. Речь идет о зарегистрированных качественных и безопасных добавках, устанавливать такие критерии, как предполагается, будет правительство.
Отдавать предпочтение планируется БАДам, которые произведены и зарегистрированы в России.
Также предлагается запретить распространение информации, которая содержит предложение о розничной торговле запрещенными БАДами, в том числе через Интернет. Изменения хотят внести в закон «Об информации, информационных технологиях и защите информации». Как следует из пояснительной записки, отслеживать сайты с такими добавками будет Роспотребнадзор.
Предполагается, что закон вступит в силу с 1 сентября 2024 года, отдельные его пункты — с 1 марта 2025 года.
Законопроект «призван выстроить более полную правовую регламентацию рынка БАДов по аналогии с контролем за лекарствами и медицинскими изделиями», объяснил журналистам юрист адвокатского бюро Asterisk Вячеслав Климов.
Гендиректор аналитической компании DSM Group Сергей Шуляк напомнил о случаях продажи в России добавок, не прошедших сертификацию и не получивших свидетельство о госрегистрации, что делает их небезопасными для здоровья.
БАДы не могут заменить лекарства с доказанной клинической эффективностью. Однако, как показали результаты проверок аптек, многие фармацевты предлагают именно добавки вместо назначенных врачом препаратов.