Исследование: адъювантная вакцина против гепатита В эффективна среди людей, которые ранее не отвечали на терапию

Новости1 July 2024

Препарат вызвал иммунный ответ у 91% участников. Всем добровольцам вводили по две дозы вакцины. Результаты представлены в журнале Healio.

Группа ученых из Университета Висконсина провела исследование, в котором участвовали медицинские работники. Всем участникам вводили адъювантную вакцину HepB-CpG против гепатита В.

Всего в эксперименте были задействованы 49 человек. Ранее они получили не менее пяти доз вакцины и имели уровень антител к гепатиту В ниже 10 мМЕ/мл.

Исследователи проверили людей на противопоказания к вакцине, а также учли все возможные факторы риска: возраст, анамнез, наличие вредных привычек. После этого участники сперва получили одну дозу вакцины HepB-CpG, а через 28–42 дня — вторую. 

У испытуемых брали кровь на анализ после каждой прививки.

В целом исследование показало, что на одну дозу вакцины отреагировали 84% участников, а на две дозы — 91%. У некоторых людей эффективность препарата составила 86%. Например, это те, кто имел сахарный диабет в анамнезе и был старше 40 лет.

Один из главных выводов ученых: серия из двух доз вызвала адекватный иммунный ответ у 91% участников, которые ранее считались невосприимчивыми к вакцине от гепатита В. 

Эксперты также отметили, что препарат хорошо переносился. Один из самых распространенных побочных эффектов — боль в месте инъекции. На него пожаловались 37% участников.

«Врачи, проводящие иммунизацию, должны рассмотреть возможность использования вакцины против гепатита В с адъювантом CpG среди людей, которые ранее не реагировали или плохо реагировали на вакцину», — заключили авторы исследования.

Гепатит

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera