В Центре имени Гамалеи разработали вакцину от оспы обезьян

Новости16 August 2024

Ученым вскоре предстоит провести доклинические испытания, которые могут занять около полугода, сообщает РИА «Новости».

В России почти завершена научно-исследовательская работа по созданию вакцины от оспы обезьян. Об этом заявил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург.

На доклинические испытания ученые планируют потратить 6–7 месяцев. Что касается клинических испытаний, то их сроки пока сложно прогнозировать.

 «Мы ждем, кто “клинику” профинансируют, так как это большие деньги, мы сами этого не можем сделать»,— сказал Александр Гинцбург.

Вакцинацию планируют назначать людям, контактировавшим с заразившимся оспой обезьян, а также тем, у кого заподозрили болезнь.  «И второй, и третий круг, соответственно тех, кто контактировал с заболевшими. Это необходимо, чтобы гарантированно ликвидировать возможность контактной передачи этого возбудителя», — сказал Александр Гинцбург.

Накануне ВОЗ признала вспышку обезьян чрезвычайной ситуацией, которая угрожает общественному здравоохранению. Экспертов беспокоит новый штамм вируса. До недавнего времени очаги фиксировали только в Африке, однако теперь болезнь распространилась за пределы континента. Первого заболевшего выявили в Швеции. Он заразился во время поездки в Африку. По возвращении в Швецию пострадавший обратился за медицинской помощью к одному из медиков Стокгольма.

Оспа обезьян — редкое вирусное заболевание, хотя и потенциально опасное, особенно для людей с ослабленным иммунитетом. Инфекция сопровождается лихорадкой, интоксикацией, увеличением лимфоузлов и последующим распространением сыпи. Сначала появляются пятна, которые трансформируются в пузырьки, после вскрытия образуются язвы, после их заживления — корочки, а когда они отпадают — рубцы. При легком течении болезнь обычно проходит сама по себе и длится от 14 до 21 дня.

Ранее ученые выяснили, что вакцина от оспы обезьян вызывает сильный иммунный ответ независимо от ВИЧ-статуса. 

Вакцина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera