Подано возражение против патента на софосбувир в Китае

Новости26 April 2017

Оспаривание неправомерно выданного патента в Китае откроет доступ к доступным генерическим препаратам и поможет сэкономить миллиарды долларов как государству, так и отдельным гражданам.

Вслед за подачей возражений против четырех патентов в Индии (двух – на даклатасвир, одного – на велпатасвир и еще одного – на софосбувир), международная организация I-MAK в сотрудничестве с другими НКО подала возражение против выдачи патента на софосбувир в Китае, сообщается на сайте «Международной коалиции по готовности к лечению».

Если пролечить 46% от общего количества людей, живущих с гепатитом С в Китае (около 4 миллионов пациентов), можно добиться экономии в 26,8 млрд. долл. США. Если пролечить всех людей с гепатитом С в Китае, общая сумма экономии средств от использования генерического софосбувира может составить 59 млрд. долл. США (это больше половины годового бюджета Китая на все рецептурные препараты).

Китай играет ключевую роль в глобальном производстве лекарственных препаратов, производя более чем 800 000 тонн активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) ежегодно, – больше чем любая другая страна. Более 70% АФИ, которые используют США и Европа, импортируются из Китая и Индии.

Если аннулировать неправомерные патенты на софосбувир в Китае, это даст возможность поставки субстанции софосбувира фармпроизводителям по всей стране, что откроет доступ к лечению миллионам людей по всему миру.

На сегодняшний день самая низкая рыночная цена 12-недельного курса лечения генерическим софосбувиром, произведенным в Индии, составляет 250 долларов. Результаты исследования ученых из Ливерпульского университета говорят о том, что можно произвести генерический софосбувир менее чем за 62 долл. США за 12-недельный курс лечения.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

FDA одобрило препарат против гепатита D, спасающий печень от быстрого разрушения

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США впервые одобрило препарат для лечения хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита дельта. Им стал булевиртид, который будет продаваться под торговым названием Hepcludex. Решение принято на основании данных III фазы клинических исследований, показавших, что почти половина пациентов достигает комбинированного ответа уже к 48-й неделе терапии. Для людей, живущих с ВИЧ, эта новость особенно значима, поскольку коинфекция ВИЧ, гепатита В и гепатита D — одна из самых агрессивных комбинаций, поражающих печень.

30 May 2026
Google Chrome Firefox Opera