Подано возражение против патента на софосбувир в Китае

Новости26 April 2017

Оспаривание неправомерно выданного патента в Китае откроет доступ к доступным генерическим препаратам и поможет сэкономить миллиарды долларов как государству, так и отдельным гражданам.

Вслед за подачей возражений против четырех патентов в Индии (двух – на даклатасвир, одного – на велпатасвир и еще одного – на софосбувир), международная организация I-MAK в сотрудничестве с другими НКО подала возражение против выдачи патента на софосбувир в Китае, сообщается на сайте «Международной коалиции по готовности к лечению».

Если пролечить 46% от общего количества людей, живущих с гепатитом С в Китае (около 4 миллионов пациентов), можно добиться экономии в 26,8 млрд. долл. США. Если пролечить всех людей с гепатитом С в Китае, общая сумма экономии средств от использования генерического софосбувира может составить 59 млрд. долл. США (это больше половины годового бюджета Китая на все рецептурные препараты).

Китай играет ключевую роль в глобальном производстве лекарственных препаратов, производя более чем 800 000 тонн активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) ежегодно, – больше чем любая другая страна. Более 70% АФИ, которые используют США и Европа, импортируются из Китая и Индии.

Если аннулировать неправомерные патенты на софосбувир в Китае, это даст возможность поставки субстанции софосбувира фармпроизводителям по всей стране, что откроет доступ к лечению миллионам людей по всему миру.

На сегодняшний день самая низкая рыночная цена 12-недельного курса лечения генерическим софосбувиром, произведенным в Индии, составляет 250 долларов. Результаты исследования ученых из Ливерпульского университета говорят о том, что можно произвести генерический софосбувир менее чем за 62 долл. США за 12-недельный курс лечения.

читайте также

Раз в неделю, а не каждый день: новая пероральная схема ислатравир/улонивирин успешно прошла II фазу испытаний — AIDS 2026

Экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, успешно поддерживает вирусную супрессию, не уступая ежедневному приему схемы на основе биктегравира. Таковы результаты рандомизированного клинического исследования II фазы, представленные на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Через 24 недели 94,9% участников, перешедших на еженедельный режим, сохраняли вирусную нагрузку ниже 50 копий/мл. Новизна работы — в безопасной дозе: после драматичной паузы в исследованиях 2021 года, которые показали, что высокие дозы ислатравира вызывали падение CD4-клеток, исследователи нашли терапевтическое окно, в котором препарат работает без токсичности.

5 August 2026
Google Chrome Firefox Opera