В России зарегистрирован новый ННИОТ "Элпида"

Новости25 July 2017

В России зарегистрирован новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции ЭЛПИДА® (элсульфавирин) – это ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения. Производитель – компания "Вириом".

Препарат разработан компанией "Вириом" Центра Высоких Технологий "ХимРар" в партнерстве с швейцарской компанией "Ф. Хоффманн-Ля Рош" при поддержке Минпромторга России.

"Результаты многоцентрового российского сравнительного исследования ЭЛПИДЫ®, проходившего в 12 клинических центрах и 10 регионах России, продемонстрировали высокую вирусологическую и иммунологическую эффективность препарата, не зависящую от исходной вирусной нагрузки; высокий уровень безопасности препарата по сравнению с другими ННИОТ;  высокий генетический барьер для развития резистентности", – сообщает "Вириом" в своём пресс-релизе.

Полученные данные позволили исследователям рекомендовать препарат в качестве 1-й линии лечения ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии. Полный производственный цикл препарата, включая фармацевтическую субстанцию, осуществляется на базе Исследовательского Института Химического Разнообразия (Химки) группы компаний "ХимРар".

"Это первый за многие годы инновационный препарат в области ВИЧ-инфекции с полным циклом разработки и производства в России, разработанный c государственной поддержкой", – рассказала генеральный директор компании "Вириом" Ирина Тырнова.

Компания группы "ХимРар" занимающаяся разработкой лекарств против ВИЧ-инфекции, гепатита С и В, гриппа.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

20 May 2026
Google Chrome Firefox Opera