Лечение

Последний подарок

Неизлечимо больные люди с ВИЧ-инфекцией могут принять участие в исследованиях, которые помогут найти лекарство от вируса. Автор портала Infectious Disease Advisor, доктор Сара Вейбель, провела серию интервью о проекте под названием "Последний подарок". В первом из них доктор Вейбель беседует с Дэви Смитом, профессором, заведующим Отделом инфекционных заболеваний Калифорнийского университета в Сан-Диего: об этических проблемах и барьерах, а также о том, почему подобные исследования могут стать важнейшим инструментом для борьбы с эпидемией ВИЧ.

Сара Вейбель, Infectious Disease Advisor (IDA): Почему исследования ВИЧ-инфекции – это важно?

Дэви Смит: Это хороший вопрос. Люди часто спрашивают меня об этом, ведь уже существуют лекарства, которые позволяют людям прожить долгую, здоровую жизнь, несмотря на то, что они ВИЧ-позитивны.

Лечение ВИЧ важно как с научной, так и с общественной точки зрения. Исследования дадут нам больше знаний об антропобиологии (биологии человека). Новые методы лечения других заболеваний, например, гепатита С, напрямую связаны с исследованиями в области ВИЧ.

Эффективное лечение вируса иммунодефицита станет важнейшим человеческим достижением и поможет устранить стигму и дискриминацию, которая окружает заболевание. Можно сказать, что это поможет человечеству быть немного более человечным.

IDA: На ваш взгляд, каковы основные барьеры для полного излечения ВИЧ?

Дэви Смит: Вирус может скрываться (создавать резервуары – прим.) во всех тканях человеческого тела: мозг, жировая ткань, легкие, почки и т.д. АРВ-терапия не может побороть вирус, который находится в латентном состоянии. Это самый значительный барьер для лечения ВИЧ.

IDA: Как вы думаете, что станет следующим шагом на пути к успешному искоренению ВИЧ?

Дэви Смит: Прежде всего, мы до сих пор не знаем, как пробудить вирус, когда он находится в резервуарах. Также мы не знаем, как сделать так, чтобы иммунная система атаковала инфицированные клетки и очищала от них организм. Мы должны разработать методы лечения, которые позволят "очистить" резервуары ВИЧ, и протестировать данные методы на добровольцах.

Участники подобных исследований осознают риски. По нашему мнению, ВИЧ-позитивные люди в терминальной стадии заболевания могут быть готовы пойти на большой риск ради возможности участвовать в исследованиях потенциально токсичных иммуномодулирующих средств, широко нейтрализующих антител или других стратегий, давая научному миру уникальную возможность оценить механизмы воздействия этих методов.

IDA: Вы и ваша команда занимаетесь исследованием ВИЧ под названием "Последний подарок". Что это и почему это важно?

Дэви Смит: Исследование "Последний подарок" рассчитано на привлечение людей с ВИЧ-инфекцией, которые имеют сопутствующее заболевание в терминальной стадии: онкология либо болезни сердца с прогнозом жизни менее 6 месяцев. Мы спрашиваем этих неизлечимо больных людей о том, не хотят ли они участвовать в исследованиях. Они необходимы, чтобы наблюдать за резервуарами ВИЧ в различных тканях по всему телу. Мы собираем анализы крови, пока пациенты живы. Кроме того, они жертвуют свои тела для посмертных исследований. Это позволяет увидеть, как анализы, полученные нами в течение жизни, коррелируют с анализами тканей мозга, половых путей и лимфатических узлов после смерти.

Доктор Дэви Смит. 

IDA: В чём уникальность исследования "Последний подарок"?

Дэви Смит: Аутопсия пациентов с ВИЧ / СПИДом позволила учёным выяснить, что вирус скрывается практически во всех частях тела. В качестве следующего шага нам нужно сделать посмертное исследование организма очень быстро (в идеале, в течение 6 часов после смерти), чтобы изучить белки и нуклеиновые кислоты. Без "быстрого вскрытия" состояние клеток ухудшается, мы можем потерять ряд сведений о резервуарах вируса.

Похожие посмертные исследования злокачественых опухолей позволили лучше понять механизмы развития онкозаболеваний и влияние различных методов лечения на эти механизмы. Но большинство предыдущих исследователей в области ВИЧ не имели возможности выполнять "быстрое вскрытие" – это станет значительным преимуществом нашего исследования "Последний подарок".

Еще одно преимущество заключается в том, что мы будем наблюдать за каждым участником, вплоть до момента смерти. Их состояние будет изучено с точки зрения приёма антиретровирусной терапии и других лекарств, нейрокогнитивного функционирования, любых других заболеваний. Эта информация может быть полезна при интерпретации данных, полученных из посмертных образцов.

IDA: Как вы планируете реализовать свой план с практической точки зрения? Вы ожидаете проблем с привлечением участников для исследования?

Дэви Смит: Это исследование – результат совместных усилий нашей команды. Чтобы реализовать "Последний подарок", мы привлекли множество специалистов: психологов, врачей, специалистов по паллиативной медицине, а также по вопросам ВИЧ. И, конечно же, нам нужны патологоанатомы: 24 часа в сутки, 7 дней в неделю, а также специалисты для оптимизации, сбора и хранения тканей и для проведения всех лабораторных экспериментов.

Важно рассмотреть этические аспекты. Необходимо признать роль членов семьи и других заинтересованных сторон в решении участвовать в исследовании.

В рамках подготовки к этому исследованию, мы опросили 12 ВИЧ-позитивных пациентов, получающих паллиативную помощь. Все они очень заинтересовались возможностью участвовать в исследованиях. Многие из них сами назвали это "подарком" для их друзей, которые прямо сейчас живут с ВИЧ.

IDA: Как врач начинает разговор со своими пациентами, которым диагностировали заболевание в терминальной стадии?

Дэви Смит: Каждый пациент переживает диагноз по-своему. По моему опыту, когда пациенту предлагается возможность принять участие в исследовании, ему или ей часто нужно "переварить" информацию, прежде чем принимать решение. Они также хотят обсудить это со своими семьями и друзьями.

Когда я впервые подхожу к потенциальному участнику, я рассказываю об исследовании, о его важности. Иногда трудно объяснить, почему это может быть ценно для мира, но не для пациента лично. Но многие люди интересуются такой возможностью. Затем я спрашиваю их, есть ли у них вопросы, и, в зависимости от их вопросов и уровня заинтересованности, я продолжаю или останавливаюсь. Если человек расположен к идее, я говорю о процедурах и снова даю возможность задать вопросы. Я также прошу их записать любые замечания, которые могут возникнуть после моего ухода, чтобы мы могли обсудить их при следующем посещении.

IDA: Считаете ли вы, что подобное исследование может касаться не только ВИЧ?

Дэви Смит: Конечно. Мы обнаружили, как альтруистичны могут быть люди, которые проживают свои последние дни. Они хотят помочь человечеству. Они хотят, чтобы изучение их болезни помогло их друзьям, живущим с другими заболеваниями (диабет, мышечная дистрофия или рассеянный склероз). Чем больше людей хотят сделать человечеству последний подарок, тем больше у нас возможностей расширить исследования.

IDA: Что вы можете напоследок сказать нашим  читателям?

Дэви Смит: Когда я попытался объяснить цель исследования моей матери, она сказала, что это "очень больно". Другие люди часто высказывают подобные мысли. В то же время, когда люди, включая мою мать, начинают думать об этом, размышления часто сводятся к одному: "Буду ли я жертвовать своими последними днями, чтобы помочь кому-то идти вперед?" Меня всегда удивляло, что почти 90% людей говорят: "Да, я готов на это, даже если я не получу от этого выгоды".

Мне кажется, мы на правильном пути. Это даёт мне надежду на то, что человечество будет двигаться вперед.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera