Лечение

Пациенты борются за увеличение бюджета на ВИЧ

561
Ъ-газета

Бюджетные расходы на закупку препаратов от ВИЧ необходимо увеличить с 17,6 млрд до 21,6 млрд руб. Только тогда появится шанс в 2018 году избежать перебоев при обеспечении АРВ-терапией пациентов в регионах.

Пациенты с ВИЧ должны постоянно принимать антиретровирусную терапию, чтобы подавить активность вируса в организме, не дать ему перейти в стадию СПИДа и снизить риск передачи вируса почти до нулевого уровня. Но препараты нужно принимать регулярно: в случае даже кратковременного перерыва вирус вырабатывает своеобраный "иммунитет" к данной схеме лекарств.  Поэтому бесперебойные поставки лекарств критически важны для людей с ВИЧ. Об этом активисты организаций "Пациентский контроль" и "Коалиция по готовности к лечению" говорили на встрече с сотрудниками Росздравнадзора и Минздрава.

В апреле глава Росздравнадзора Михаил Мурашко уже встречался с представителями пациентских организаций, которые жаловались на нехватку препаратов для лечения пациентов с ВИЧ в ряде регионов. Тогда господин Мурашко заявил о готовности "работать по каждому конкретному случаю", но после встречи количество собщений о перебоях не уменьшилось – наоборот, стало гораздо больше. С 1 декабря 2016 года по 19 апреля 2017 года на сайт "Перебои.ру" поступило 251 сообщение о проблеме с обеспечением препаратами, а с 1 мая по 14 августа – 350 таких жалоб.

Для обеспечения пациентов лекарствами необходимо еще минимум 4 млрд руб. (текущий бюджет составляет 17,6 млрд руб.). Чиновники собираются вести переговоры с производителями лекарств о снижении цен. "Но даже если удастся получить дополнительные средства, всех проблем c перебоями это не решит", – говорит Михайлов.

По его словам, если федеральный бюджет будет принят в ноябре, Минздрав – в лучшем случае – объявит аукционы в январе 2018 года. Несколько месяцев требуется для заключения контракта и поставки лекарств в регионы.

"В большинстве регионов к этому времени давно закончатся запасы лекарств, – объясняет Михайлов. – Во всех регионах заложены средства на социально значимые заболевания. Деньги есть – было бы желание". Но, чтобы привлечь деньги регионов, местным чиновникам нужно объяснить ситуацию и привлечь внимание к проблеме.

По словам Михайлова, Минздрав в какой-то мере попросил помощи у активистов, чтобы пациентские организации пработали с региональным чиновникам. В Минздраве прокомментировать ситуацию корреспонденту "Ъ" отказались.

С 2017 года Минздрав осуществляет централизованные закупки диагностических средств и АРВ-терапии. По мнению властей, эта мера поможет сэкономить средства на закупку лекарств.

Полная версия материала: "Коммерсантъ".

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera