Symtuza одобрена для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков старше 12 лет. Препарат содержит дарунавир, кобицистат, эмтрицитабин и TAF (тенофовир нового поколения). 6 октября The Lancet опубликовал результаты исследования о том, что новый препарат не уступает по эффективности старым режимам с TDF (тенофовир предыдущего поколения).
В исследовании участовали 1,1 тыс. пациентов из Европы и США, которые уже проходили АРВ-терапию в режиме, состоящем из нескольких таблеток (60% принимали 5 и более препаратов в день), и достигли неопределяемой вирусной нагрузки. Они переключились на Symtuza.
Результаты исследования представил Джозеф Эрон из Школы медицины Университета Северной Каролины. Это произошло на конференции IDWeek 2017 в Сан Диего. В течение 48 недель после перехода на Symtuza у 94,9% пациентов зафиксировали неопределяемую вирусную нагрузку (по сравнению с 93,7% на схеме из нескольких препаратов). Повышение вирусной нагрузки после первоначального снижения наблюдалось только у 2,5% пациентов. Среди участников, прошедших генотипическое тестирование, не наблюдалось мутаций вируса, которые говорили бы об устойчивости к препарату.
Самым частым побочным эффектом стало воспаление носоглотки и диарея. 1,4% решили прервать лечение из-за побочных эффектов. При этом, у пациентов, принимаших Symtuza, отмечалось хорошее состояние почек и костей. Это связано с воздействием тенофовира нового поколения, по сравнению с TDF. В частности, за время приёма препарата у пациентов несколько увеличилась минеральная плотность костей позвоночника и тазобедренных суставов.
Symtuza также изучается в качестве терапии первой линии в исследовании AMBER. Его результаты будут представлены на Европейской конференции по СПИДу в Милане в конце октября.
Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке
