Общество

Жизнь с ВИЧ. Как подростки помогают подросткам?

Как это – родиться и жить с ВИЧ? Для многих из нас такой диагноз звучит, как приговор. Активистка Яна Панфилова из Киева узнала о своем заболевании в 10 лет и сначала подумала, что скоро умрет. Сейчас она – лидер организации, которая помогает подросткам, живущим с ВИЧ. Яна приехала в Нью-Йорк, чтобы принять участие во встрече высокого уровня по ВИЧ/СПИДу, которая открылась в среду в штаб-квартире ООН. С Яной побеседовала Людмила Благонравова.

Яна Панфилова: У меня есть ВИЧ, я родилась с ним. Мне сейчас 18 лет, и я создала свою организацию – Объединение подростков и молодежи «Teenergizer». Она была создана 2 года назад, тогда мы еще не были зарегистрированы. Мы хотели проект, который был бы создан подростками для подростков. Одно из наших главных направлений – это ВИЧ. Мы еще помогаем регионам Восточной Европы и Центральной Азии, потому что в Украине мы заняли такую лидерскую позицию, в регионе ведь тоже есть проблемы. И мы можем помогать ребятам, чтобы они стали более активными в своих городах, своих странах и смогли защищать свои права и могли говорить с государством на равных. И они должны сами понимать, о чем они говорят.

Я была рождена с ВИЧ, и мне всегда было интересна эта тема. Мы сами дискриминируем ВИЧ-позитивных подростков, если мы их выделяем. Если мы говорим про интеграцию молодых людей, которые живут с ВИЧ, то мы говорим, что ВИЧ – это не проблема, а обычное заболевание, как диабет, для лечения которого есть таблетки. И если ты владеешь правильной, достоверной информацией, то ты можешь прожить очень долго, главное –  проходить терапию.

Но мы столкнулись с такой проблемой, что молодые люди, которые родились с ВИЧ, не принимают таблетки. Это происходит потому, что с ними не разговаривают врачи, в семье не принято говорить о статусе. В России родители очень боятся рассказывать о статусе, и ребенок или сам узнает, или от кого-то другого. Но еще мы должны понимать, что кроме этих подростков есть еще сироты. То есть такая сложная ситуация, при которой о ВИЧ ни в семье, ни в медицинских учреждениях не говорится. И это проблема, потому что молодой человек не чувствует ответственности, не понимает, что он должен  проходить курс лечения. Он может принимать ее до 10 лет, а потом прекратить, но продолжать себя при этом хорошо чувствовать. Хотя на самом деле это не так. Поэтому мы пытаемся говорить о важности принятия лекарств. Это очень важно, чтобы ВИЧ не передавался другим людям. Особенно это касается сирот, они ищут любовь, и часто половые акты происходят рано.

Но если ты хочешь добиться чего-то в жизни, тебе необходимо проходить терапию. Я с легкостью отношусь к тому, что мне приходится это делать, я принимаю лекарства с 10 лет. Как раз в этом возрасте я узнала о своем статусе, мне мама рассказала. И первый вопрос, который я задала, был: «Я умру?» У меня с детства отложилось, что ВИЧ/СПИД означают смерть. Я не знала, что есть лекарства, потому что в Украине терапия появилась в 2004 году. Но тогда все боялись пить эти таблетки. Моя мама до последнего не хотела, чтобы я проходила эту терапию, поэтому до 10 лет она меня возила на целебные источники в Трускавец, думая, что мое самочувствие улучшится. Но мы понимаем, что если не принимать таблетки, то результата не будет.

Скачать радиоверсию интервью можно по ссылке. 

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera