В результате, как отметил глава лаборатории молекулярной вирусологии ВИЧ данного института, было осуществлено "выключение" вируса, что открывает захватывающие перспективы для всех исследователей ВИЧ.
"Это было исследование длиной в 30 лет, и теперь настал момент, когда мы находимся на прямом пути к излечению от этого заболевания,– сказал доцент Harrich. – Я стремился к этому долгое время и теперь хотел бы увидеть, как это, наконец, произойдёт. Это настоящий "Святой Грааль". Результаты данного исследования были опубликованы в рецензируемом журнале Американского общества микробиологии mBio.
Доцент Harrich уверен, что Nullbasic может стать функциональным лекарством от ВИЧ, но это потребует напряженной работы . "Мы ещё в самом начале", — сказал он.
"Необходимо быть максимально осторожными с такими препаратами, поскольку применение белков в качестве лекарства сопряжено со многими трудностями, так что это не чудо-таблетка, которая вот-вот выскочит из лаборатории и станет панацеей от ВИЧ-инфекции.
Включение результатов исследования Nullbasic в систему функционального лечения посредством генной терапии – сложный процесс, который, как сказал доцент Harrich, может занять около десяти лет.
"Есть два способа лечения ВИЧ-инфекции. Одним из способов является лекарственная стерилизация, которая устранит все клетки, инфицированные ВИЧ, и, таким образом, вы перестанете быть инфицированными навсегда,— пояснил он. – Другой способ — функциональное излечение, проще говоря, ВИЧ остаётся в клетках вашего организма, но это не доставляет вам каких-либо проблем. Данный вид терапии не позволяет размножаться вирусным частицам, так что по сути вирус просто дремлет".
Исследование медицинского научно-исследовательского института QIMR Berghofer послужило ученым Брисбена хорошей отправной точкой: были выделены гемопоэтические (эмбриональные) стволовые клетки, находящиеся в костном мозге.
"Кроветворные клетки являются эмбриональными стволовыми клетками, которые производят все клетки крови в организме; и один из способов лечения, который может быть осуществлен – изменение кроветворных клеток посредством генной терапии, чтобы они продуцировали этот противовирусный белок, – сказал доцент Harrich. – Это, конечно, непростая задача, и потребуется довольно много времени, чтобы получить конечный продукт”.
По заявлению доцента Harrich, такой подход к нахождению лекарства от ВИЧ не имеет прецедентов.
"В мире проводится ряд исследований в области генной терапии, но насколько мне известно, среди них нет ни одного, в ходе которого бы внедрялся ген, производящий белок, так что это принципиально ново," – сказал он.
"Как много это займет времени не очень понятно, но сейчас мы тестируем это на животных, и потребуются годы, чтобы достичь окончательного результата". "... Возможно, нас отделяет от этого более 10 лет".
Доцент Harrich и его коллеги тестировали белок Nullbasic с 2009 года, и была надежда разработать лечение, которое потребует единоразового применения.
"Инновационность системы заключается в том, что она демонстрирует концепцию существования механизма, с помощью которого вы можете полностью удалить вирус из клетки, не повреждая ее”, – сказал он. "В этом и заключается интерес".
"В настоящее время, с теми лекарствами, которые есть на рынке, это не представляется возможным. Это не то, что они могут делать".
"Таким образом, это новая концепция антиретровирусной терапии, которая позволяет «выключить» вирус в клетке, то есть позволить клетке функционировать без него."
По оценке ВОЗ, около 1,2 миллиона человек умерли от связанных с ВИЧ болезней в 2014 году, при этом во всем мире около 37 миллионов инфицированных. К середине 2015 года, по данным ВОЗ, около 16 миллионов людей, живущих с ВИЧ, получало антиретровирусные препараты.
