Ученые считают это соединение настолько сильнодействующим и эффективным, что оно может стать альтернативой вакцине против ВИЧ, которую ученые разрабатывают в течение тридцати лет. По словам руководителя группы разработчиков Майкла Фарзана, этот ингибитор проникновения является самым перспективным из изобретенных до сих пор.
Это исследование было опубликовано в последнем номере журнала Nature.
Новый препарат также способен противостоять более высоких дозам вируса, чем те которые обычно приводят к заражению как минимум на протяжении 8 месяцев после инъекции.
eCD4-LG был разработан после исследований ко-рецептора CCR5. Когда ВИЧ попадает в клетку, он встраивает в геном свою собственную РНК-цепочку. Установка своего генетического кода позволяет вирусу преобразовывать клетку в «завод по производству ВИЧ».
Ученые прежде исследовали ко-рецептор CCR5, который может быть использован для предотвращения инфицирования клетки путем воздействия тропных белков. ВИЧ связывается с ко-рецепторами CCR5 для проникновения в клетку. Использовав последние исследования CCR5 в качестве отправной точки, ученые разработали белок, который имитирует рецептор и одновременно связывается с двумя участками на поверхности вируса, тем самым предотвращая его попадание в клетку.
Для осуществления доставки препарата разработан адено-ассоциированный вирус. Это небольшой, относительно безвредный вирус не может стать причиной заболевания. Но он способен превратить клетки в машины по производству нового белка, способного эффективно защищать от ВИЧ на протяжении десятилетий.
Данные, опубликованные группой ученых, показывают, что новый препарат взаимодействует с ВИЧ-1 лучше всех известных до сегодняшнего дня лекарств. Впрочем, прежде чем начать тестировать изобретение у людей, ученым придется провести целую серию доклинических исследований у макак - носителей вируса иммунодефицита обезьян.
