Исследование: обнаружен ген, который блокирует действие вакцин от ВИЧ

Новости31 October 2024

Этот ген мешает разработке препаратов, которые помогут излечить от вируса, а также малярии и рака, подозревают эксперты. Работа опубликована в журнале Science Immunology.

Исследователи из Орегонского университета здравоохранения и науки в США на протяжении нескольких лет пытались выяснить, есть ли у цитомегаловируса человека (ЦМВ) дополнительные гены, которые могут предотвращать иммунный ответ. Из-за этого разрабатываемые вакцины против вируса оказываются нерабочими. 

Предыдущие исследования на приматах показали, что вакцины на основе резус-цитомегаловируса (RhCMV) вызывают уникальные реакции Т-клеток, не наблюдаемые ни с одним другим препаратом. Ученые обнаружили, что эти уникальные иммунные реакции необходимы, чтобы вакцины на основе резус-цитомегаловируса были эффективны против ВИО (вируса иммунодефицита обезьян). 

Человеческий и резус-цитомегаловирус схожи. Однако резус-цитомегаловирусу необходимо отключить определенные гены, чтобы вызвать уникальные иммунные реакции. 

Ученые внедрили 41 ген, специфичный для человеческого ЦМВ, в резус-цитомегаловирус и наблюдали за иммунными реакциями у нечеловекообразных приматов. Они обнаружили, что ген UL18 взаимодействует с ингибирующими рецепторами на Т-клетках и блокирует их перепрограммирование.

Команда разработала вакцину против ВИЧ на основе человеческого ЦМВ, которая не включает в себя ген UL18 или другие гены, которые потенциально могут помешать действию препарата. 

«Наша цель — создать новый тип вакцины не только от ВИЧ, но и от рака и других заболеваний. Применимость нашей векторной системы ЦМВ к другим заболеваниям безгранична», — утверждают авторы исследования.

В настоящее время компании Vir Biotechnology и NIH проводят клинические испытания вакцины против ВИЧ на людях.

ВИЧ

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera