GSK свернула испытания вакцины против гепатита B

Новости5 December 2024

Фармкомпания прекратила I и II фазу испытаний терапевтической вакцины против вируса. По словам представителей компании, схема вакцинации не достигла конечной точки эффективности, сообщает FIERCE Biotech.

В исследовании принимали участие 135 мужчин и женщин с хроническим гепатитом В. Одна из главных его целей — оценить эффективность двух вирусных вакцин и адъювантных белков. Эксперты тестировали различные уровни доз и последовательности — что включало и плацебо, — но основная идея заключалась в том, чтобы подготовить иммунную систему вирусным вектором, кодирующим антигены белка гепатита B, усилить иммунную систему другой вакциной и ввести адъюванты для усиления ответа.

В GSK наблюдали за пациентами в течение 24 недель после последней вакцинации. Оценка эффективности привела к тому, что компания прекратила исследование. 

«После первичной фазы предопределенная конечная точка эффективности не была достигнута. Отмечая отсутствие эффективности и стремясь сделать безопасность пациентов приоритетной задачей, GSK приняла решение о досрочном прекращении исследования», — заявили в компании.

В настоящее время GSK оценивает, может ли вакцина GSK3528869A поддерживать подавленный вирус.

Ранее сообщалось, что ученые нашли способ, который может помочь создать лекарства для полного излечения от гепатита В. Исследователям удалось найти «секретный ключик», который заставляет вирус вести себя иначе — его можно изучать и выявлять слабые места. 

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», люди с ВИЧ склонны к развитию хронического гепатита В, имеют больше осложнений и более высокий уровень смертности, чем те, у кого только гепатит. Со временем хронический гепатит В может привести к тяжелым заболеваниям печени, включая цирроз и карциному, напомнили ученые. Хотя вакцинация остается важным методом профилактики, не у всех ВИЧ-положительных пациентов может появиться достаточный уровень антител.

Поэтому ученые предложили применять новую схему ревакцинации от гепатита B для людей с ВИЧ. Пациенты, которые слабо реагируют на первоначальную прививку против ВГВ, могут получить двойную дозу рекомбинантной вакцины, если у них неопределяемая вирусная нагрузка и мало сопутствующих заболеваний.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera