Препарат был разработан в НМИЦ радиологии Минздрава России совместно с ИМБ им. Энгельгардта РАН и является важным шагом в создании инновационных методов борьбы с солидными опухолями.
Сейчас ученые готовятся проводить клинические испытания на людях. Они будут направлены на изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата, созданного на основе энтеровирусов.
Исследовать препарат планируют на мужчинах и женщинах в возрасте от 18 до 75 лет. У человека должен быть гистологически подтвержденный диагноз солидной опухоли, также определенное состояние здоровья по специальной шкале. В испытаниях могут участвовать только те добровольцы, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны. С момента последнего лечения должно пройти не менее двух недель.
«Этот препарат — долгожданная надежда для пациентов, столкнувшихся с серьезными вызовами в лечении солидных опухолей», — говорит Андрей Каприн.
Ученые надеются, что использовать онковакцину уже будет возможно в 2025 году.