«Герофарм» добивается принудительных лицензий на иностранные препараты

Новости23 December 2024

Один иск производитель уже выиграл, два еще находятся на рассмотрении в суде. Об этом сообщают «Ведомости».

Арбитражный суд Москвы в начале декабря принял к производству два иска «Герофарма» к американским фармкомпаниям PTC Therapeutics и Eli Lilly, следует из материалов суда. Соответчиком является Роспатент, в качестве третьего лица заявлена Евразийская патентная организация (ЕАПО).

В первом иске речь идет о средстве «Трансларна» (аталурен) от PTC Therapeutics для лечения миодистрофии Дюшенна, во втором — о «Мунджаро» для лечения диабета II типа и ожирения с действующим веществом тирзепатид, который производит Eli Lilly.

В суде фармкомпании придется доказать, что PTC Therapeutics не использовала или использовала недостаточно оригинальный препарат в течение трех лет с момента выдачи патента. 

Как поясняет  руководитель направления химии и фармацевтики компании «Онлайн патент» Михаил Пасынок, истец также может настаивать на том, что обладатель патента не в состоянии обеспечить поставку аталурена всем нуждающимся пациентам в России.

Ранее компания «Герофарм» требовала от датской Novo Nordisk предоставить принудительную лицензию на аналог «Оземпика», популярного препарата для лечения ожирения и сахарного диабета. 

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera