Ученые объявили о финальных исследованиях инновационной схемы для лечения гепатита С

Новости20 March 2025

Стартует III фаза клинических испытаний — компания Atea Pharmaceuticals запускает в апреле два параллельных исследования. Эксперты будут проверять экспериментальную комбинированную схему бемнифосбувир/рузасвир для лечения людей с гепатитом С.

Схема бемнифосбувир/рузасвир блокирует способность ВГС расти и размножаться внутри клеток печени, действуя как и другие противовирусные препараты. Согласно выводам ученых, новая комбинация будет работать быстрее существующих методов лечения.

Третью фазу клинических испытаний планируют провести в США и Канаде, набрав две группы добровольцев. В общей сложности должны принять участие 800 человек, не получавших лечения, включая людей с компенсированным циррозом и без него.

«Для участников без цирроза 8 недель режима приема беннифосбувира и рузасвира будут сравниваться с 12 неделями режима приема софосбувира и велпатасвира (“Эпклюзы”). Для мужчин и женщин c компенсированным циррозом 12 недель режима приема беннифосбувира и рузасвира будут сравниваться с 12 неделями режима приема софосбувира и велпатасвира», — говорится в официальном заявлении компании. 

 

Среди основных преимуществ новой схемы лечения эксперты отмечают короткий курс (8 недель), низкий риск взаимодействия с другими препаратами, а также удобство применения без влияния режима приема пищи.  

Во II фазе клинических испытаний бемнифосбувир/рузасвир показал отличные результаты. Всего в исследовании участвовали 275 человек с гепатитом С. 

В результате у 98% участников как минимум через 8 недель эксперты выявили устойчивый вирусологический ответ. Было также установлено, что схема в целом безопасна и хорошо переносится.

Гепатит

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera