Исследование: долутегравир/ламивудин эффективно подавляет ВИЧ при исходной высокой вирусной нагрузке

Новости21 May 2025

Схема хорошо переносится, при этом ее можно назначать людям, которые ранее не получали терапию. Об этом говорится в отчете, опубликованном в журнале Open Forum Infectious Diseases.

Ранее комбинацию долутегравир/ламивудин рекомендовали людям, которые уже достигли подавления вирусной нагрузки на другой, как правило, трехкомпонентной схеме (в качестве терапии оптимизации или переключения), пишет «Здравресурс». Однако сейчас ученые получили новые данные для применения АРТ.

Эксперты детально рассмотрели, насколько эффективна и безопасна комбинация долутегравир/ламивудин для людей с разным уровнем исходной вирусной нагрузки. В эксперименте принимали участие добровольцы, которые принимали:

  • либо долутегравир/ламивудин (847 человек),

  • либо долутегравир + тенофовира дизопроксил фумарат/эмтрицитабин (717 человек).

Всех людей ученые разделили на четыре группы в зависимости от количества копий РНК ВИЧ в миллилитре крови на момент начала лечения. 

Результаты показали: почти все добровольцы, получавшие долутегравир/ламивудин, достигли подавления вируса к 48-й неделе. 

Исключение составили три человека с исходной вирусной нагрузкой от 100 000 до менее 500 000 копий/мл.

Кроме того, количество CD4-клеток увеличилось схожим образом во всех группах, независимо от исходной вирусной нагрузки и схемы лечения.

Ученые также отмечают, что ни у одного человека, у которого лечение оказалось неэффективным, не развилась устойчивость к принимаемым препаратам.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

20 May 2026
Google Chrome Firefox Opera