Исследование проходило в пяти европейских странах (Великобритания, Франция, Испания, Бельгия, Нидерланды) с августа 2017 по февраль 2022 года. В нем приняли участие 394 человека с ВИЧ, из них 331 уже имели опыт лечения.
Все люди проходили обследования в медицинских центрах, в качестве АРТ они получали доравирин в сочетании с другими препаратами, такими как тенофовира дизопроксил фумарат и ламивудин или эмтрицитабин.
Результаты показали: через 48 недель после начала лечения 90,6% участников достигли вирусологического успеха, то есть их вирусная нагрузка была менее 50 копий.
В группе без предшествующего лечения этот показатель составил 87,3%, а среди тех, кто сменил схему лечения, — 91,2%.
Однако с вирусологической неудачей столкнулись 3,3% участников испытания. При этом 13 человек прекратили исследование досрочно, в частности из-за побочных эффектов.
«Наши результаты демонстрируют высокий уровень эффективности и низкий уровень побочных эффектов схем, содержащих доравирин, как у людей с ВИЧ, ранее не получавших лечения, так и у тех, кто уже принимал АРТ», — заключили исследователи.
Ранее ученые оценили эффективность перехода на доравирин с других схем АРТ. Экспертов интересовало, насколько хорошо переносилось лечение, а также как изменились показатели здоровья у людей.