Ученые проанализировали данные пренатального скрининга более чем 22 тысяч беременных на сроке 12 недель, используя технологию полногеномного секвенирования. Они оценили количество прочтений, соответствующих ДНК цитомегаловируса, в образцах плазмы крови женщин. Затем специалисты сравнили эти данные с результатами стандартных диагностических методов — количественной ПЦР и серологического исследования, а также с результатами скрининга новорожденных на ЦМВ.
Исследователи выявило значимую корреляцию между количеством прочтений ДНК ЦМВ в ходе пренатального скрининга и вирусной нагрузкой, измеренной классической ПЦР. Наличие даже одного прочтения ДНК ЦМВ в анализе, которое было обнаружено у 2,1% беременных, с высокой вероятностью указывало на наличие инфекции у плода. Более того, ученые смогли выделить подгруппу с особенно высоким риском — при обнаружении четырех и более прочтений ДНК ЦМВ.
https://www.tempobioscience.com/culturing-and-characterising-organoids-what-do-we-need-to-know/
Диагностическая точность метода оказалась высокой. Количественная оценка прочтений ДНК ЦМВ позволила эффективно выявлять как первичную инфекцию у матери, так и врожденный ЦМВ у плода. Для группы с самым высоким риском (≥4 прочтений) положительное прогностическое значение для врожденной инфекции составило 51,7%, что является значимым показателем для скринингового теста.
Авторы работы подчеркивают, что предлагаемый подход имеет низкую стоимость и способен охватить большое количество пациентов, поскольку использует уже получаемые в рамках рутинного пренатального скрининга данные. Данный метод может стать мощным дополнением к существующей серологической диагностике, помогая на ранних сроках выявлять те беременности, для тактики ведения которых следует рассмотреть назначение специфической противовирусной терапии с целью предотвращения тяжелых последствий врожденной ЦМВ-инфекции у ребенка.