Исследование показывает, что хотя терапия сделала ВИЧ-инфекцию хроническим управляемым заболеванием, большинство американцев до сих пор не знают об этом. Лишь 31% представителей молодого поколения считают себя осведомленными о ВИЧ — это значительно меньше, чем среди людей старшего возраста. При этом 44% взрослых американцев не согласны с научным фактом о том, что человек с ВИЧ, который регулярно принимает терапию, не может передавать вирус половым путем (принцип Н=Н).
72% американцев за последний год не видели в СМИ ни одного сюжета о реальных людях, живущих с ВИЧ. 70% респондентов сообщили, что за 12 месяцев не встречали изображений людей с ВИЧ на телевидении и в фильмах.
«Информация везде, но понимания нет», — говорится в отчете. Люди получают разрозненные сведения из соцсетей, подкастов, поисковых систем и ИИ. В результате вместо реальной картины современного лечения и профилактики часто доминируют устаревшие страхи и стереотипы.
Стигматизация остается одним из главных препятствий для доступа к диагностике и лечению: 77% американцев признают, что она мешает проходить тестирование, а 73% — обращаться за лечением. Федеральные программы профилактики ВИЧ и ИППП сократились на $600 млн, что усиливает нагрузку на сообщества и ограничивает доступ к услугам.
Отчет подчеркивает: «парадокс невидимости» усиливает стигму. Чем реже в СМИ и соцсетях появляются реальные истории людей, живущих с ВИЧ, тем больше места остается для дезинформации и устаревших представлений.
«Наука сделала ВИЧ-инфекцию предотвратимой, поддающейся лечению и непередаваемой при правильном подходе, — отмечает Сара Кейт Эллис, президент и генеральный директор GLAAD. — Однако без точной информации, современных историй и политики, отражающей сегодняшнюю реальность, прогресс не приведет к искоренению эпидемии».
Отчет был создан на основе национального опроса 2500 совершеннолетних представителей разных возрастных групп и регионов, а также мнений экспертов в области здравоохранения и профилактики ВИЧ.
Специалисты призывают СМИ и цифровые платформы чаще рассказывать о современной жизни людей с ВИЧ — не только о кризисных ситуациях, но и о повседневной заботе о здоровье, отношениях и радостных моментах. Только такой подход может помочь построить общество, где каждый человек, живущий с ВИЧ, будет получать качественную помощь.