С 1 сентября 2026 года меняются правила оказания платных медицинских услуг

Новости1 September 2026

С 1 сентября 2026 года в России вступают в силу новые Правила предоставления платных медицинских услуг, утвержденные постановлением правительства РФ № 659.

Ключевой принцип остается неизменным: платная услуга оказывается только на основе добровольного информированного согласия, а отказ пациента от платного договора ни при каких обстоятельствах не может стать причиной для уменьшения видов или объема бесплатной медицинской помощи по программе ОМС.

Одним из важнейших нововведений становится прямое закрепление обязанности частных медицинских организаций передавать сведения об оказанных платных услугах в Единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ). Хотя требование работать с системой существует с 2022 года, его прямое упоминание в правилах оказания платных услуг делает этот вопрос более заметным при проверках и обязывает клиники обратить особое внимание на отлаженность своих цифровых процессов. При этом система ЕГИСЗ, оператором которой является Минздрав, надежно защищает конфиденциальную информацию, а разглашение врачебной тайны влечет за собой серьезную ответственность вплоть до уголовной.

Письменное заявление пациента об отказе от передачи данных не освобождает клинику от обязанности отправлять те сведения, которые она обязана передавать по закону, — это прямое требование федерального законодательства, и медицинская организация не может его нарушить. Закон разделяет информацию, которая передается в обязательном порядке (обезличенные сведения, данные о фактах оказания помощи), и те сведения, для раскрытия которых требуется отдельное согласие пациента.

Договор на оказание платных медицинских услуг теперь можно заключить дистанционно — через сайт медицинской организации или мобильное приложение, при этом для оформления не требуется электронная подпись. При получении анонимных услуг пациент не обязан указывать в договоре свои паспортные данные — заполнять их можно будет с его слов. В договоре теперь обязательно прописываются конкретные сроки оказания помощи, а не только общие условия ожидания, что усиливает ответственность клиник перед пациентами.

Здравоохранение

читайте также

«Биксленво» одобрен FDA: первая комбинация биктегравира и ленакапавира в одной таблетке

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат «Биксленво» — первую комбинацию биктегравира и ленакапавира в одной таблетке для лечения ВИЧ-1 у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Препарат предназначен для замены текущей терапии у пациентов без известной или предполагаемой резистентности к его компонентам. Одобрение основано на данных двух исследований ARTISTRY, показавших не меньшую эффективность новой схемы по сравнению с многокомпонентными режимами и «Биктарви». «Биксленво» объединяет два мощных механизма действия — ингибитор интегразы и ингибитор капсида — в одной таблетке, принимаемой раз в сутки.

1 September 2026
Google Chrome Firefox Opera