Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о приостановлении реализации лекарственного препарата «ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг, серия 5IRC70102, производства «МСД Интернэшнл ГмбХ (Сингапур Бранч)», упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия.
Такое решение ведомство приняло на основании сведений о возможной технической неисправности шприц-ручек, предоставленных экспертами своего территориального управления по Мурманской области.
Росздравнадзор предлагает аптекам и медучреждениям проверить наличие этой серии препарата, а территориальным управлениям — проконтролировать выявление и изъятие из обращения лекарства.
Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке.