Gilead заключила новое лицензионное соглашение на производство препарата биктегравир

Новости24 November 2017

Фармацевтическая компания Gilead Sciences, Inc. заключила новое лицензионное соглашение на производство биктегравира. Это позволит расширить доступ к инновационному препарату для пациентов из стран с низким и средним уровнем дохода, сообщает "Интерфакс-Украина".

Как сообщается на сайте Gilead Sciences, благодаря соглашению фармацевтические компании Индии, Китая и Южной Африки смогут производить этот препарат для распространения в 116 странах с низким и средним уровнем дохода, соблюдая при этом все необходимые законодательные нормы, предусмотренные международным правом.

Кроме того, Gilead Sciences расширил свои лицензионные соглашения с индийскими фармкомпаниями Sun Pharmaceutical Industries Limited (SunPharma) , Strides Shasun Limited, Mylan Laboratories Limited и SeQuent Scientific Limited на данный препарат.

Согласно указанным соглашениям, производители смогут производить биктегравир и включать его в состав комбинированных препаратов для лечения ВИЧ для расширения доступа к новейшей терапии, в частности, на рынки Украины, Беларуси, Малайзии и Филиппин.

В Gilead отмечают, что добровольные лицензионные соглашения и конкуренция между производителями позволяют снизить стоимость лечения до $3,5 на пациента в месяц и расширить доступ пациентов к новейшей терапии.

"Для Индии это не первый случай, и ранее индийские фармкомпании подписывали много таких соглашений. Это позволяет сделать лекарства доступными для пациентов", – сообщил "Интерфакс-Украина" глава Ассоциации индийских фармацевтических производителей (IPMA) доктор Менон. Он отметил, что при подписании таких соглашений, указываются страны, в которые может поставляться конкретный препарат.

"Одной из основных целей лицензионного соглашения является доступность лечения", – подчеркнул он.

Как ранее сообщал СПИД.ЦЕНТР, биктергравир относится к группе ингибиторов интегразы. Исследования профиля резистентности препарата показали высокую активность как в отношении дикого типа ВИЧ, так и в отношении типов, устойчивых к препаратам из классов НИОТ, ННИОТ и ингибиторам протеазы ВИЧ. Новый препарат оказался устойчивее к мощным мутациям устойчивости к ингибиторам интегразы, превосходил долутегравир, и тем более ралтегравир и элвитегравир. Биктегравир показал высокий профиль безопасности и хорошо переносится пациентами.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera