Gilead заключила новое лицензионное соглашение на производство препарата биктегравир

Новости24 November 2017

Фармацевтическая компания Gilead Sciences, Inc. заключила новое лицензионное соглашение на производство биктегравира. Это позволит расширить доступ к инновационному препарату для пациентов из стран с низким и средним уровнем дохода, сообщает "Интерфакс-Украина".

Как сообщается на сайте Gilead Sciences, благодаря соглашению фармацевтические компании Индии, Китая и Южной Африки смогут производить этот препарат для распространения в 116 странах с низким и средним уровнем дохода, соблюдая при этом все необходимые законодательные нормы, предусмотренные международным правом.

Кроме того, Gilead Sciences расширил свои лицензионные соглашения с индийскими фармкомпаниями Sun Pharmaceutical Industries Limited (SunPharma) , Strides Shasun Limited, Mylan Laboratories Limited и SeQuent Scientific Limited на данный препарат.

Согласно указанным соглашениям, производители смогут производить биктегравир и включать его в состав комбинированных препаратов для лечения ВИЧ для расширения доступа к новейшей терапии, в частности, на рынки Украины, Беларуси, Малайзии и Филиппин.

В Gilead отмечают, что добровольные лицензионные соглашения и конкуренция между производителями позволяют снизить стоимость лечения до $3,5 на пациента в месяц и расширить доступ пациентов к новейшей терапии.

"Для Индии это не первый случай, и ранее индийские фармкомпании подписывали много таких соглашений. Это позволяет сделать лекарства доступными для пациентов", – сообщил "Интерфакс-Украина" глава Ассоциации индийских фармацевтических производителей (IPMA) доктор Менон. Он отметил, что при подписании таких соглашений, указываются страны, в которые может поставляться конкретный препарат.

"Одной из основных целей лицензионного соглашения является доступность лечения", – подчеркнул он.

Как ранее сообщал СПИД.ЦЕНТР, биктергравир относится к группе ингибиторов интегразы. Исследования профиля резистентности препарата показали высокую активность как в отношении дикого типа ВИЧ, так и в отношении типов, устойчивых к препаратам из классов НИОТ, ННИОТ и ингибиторам протеазы ВИЧ. Новый препарат оказался устойчивее к мощным мутациям устойчивости к ингибиторам интегразы, превосходил долутегравир, и тем более ралтегравир и элвитегравир. Биктегравир показал высокий профиль безопасности и хорошо переносится пациентами.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera