Дэн Барух из Медицинского центра Beth Israel Deaconess в Бостоне представил результаты исследования, которое провели среди 44 макак-резусов, инфицированных гибридным ВИЧ-подобным ретровирусом (SHIV). На 7-й день острой инфекции животным начали давать "человеческую" антиретровирусную терапию, состоящую из тенофовира, эмтрицитабина и долутегравира. После двух лет непрерывного подавления вируса в крови, макак разделили на четыре группы по 11 обезьян и начали давать экспериментальное лечение.
Первая схема включала уколы антитела PGT121, вторая схема – пероральный приём GS-9620, третья схема – сочетание как PGT121 и GS-9620, четвёртой схемой стала "обманка" (плацебо). Через 4 месяца после введения последней дозы экспериментальных лекарств АРТ прекратили.
- PGT121 – это антитело широкого спектра действия. GS-9620 – препарат, который воздействует на белок иммунной системы TLR-7 и стимулируюет клетки врожденного иммунитета (также известен как антагонист TLR-7). Оба агента разрабатывает компания Gilead Sciences.
Наименьшую эффективность ожидаемо показало "лечение" пустышкой – у всех 11 обезьян вирусная нагрузка начала быстро расти после отмены АРТ. 9 из 11 животных, получавших только один PGT121, и 10 из 11 макак, получавших только GS-9620, также быстро "сдались" – их вирусная нагрузка возросла вскоре после прекращения АРТ.
Самые лучшие результаты показали макаки, которые получали PGT121 и GS-9620 одновременно. У шести животных наблюдалась неопределяемая вирусная нагрузка (ВН) в течение, в среднем, 112 дней. Ещё пять обезьян продемонстрировали неопределяемую ВН в течение полугода после прекращения экспериментальной терапии.
"Лекарства от ВИЧ пока не существует, но мы показали, что возможно добиться длительного снижения вирусной нагрузки", – заявил Барух журналистам CROI.
Это исследование – очередной шаг к "функциональному излечению" от ВИЧ, что означает устойчивую ремиссию без антиретровирусной терапии.
Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке