На AIDS-2018 представили новые данные об эффективности двойного режима долутегравир/ламивудин

Новости24 July 2018

В рамках проходящей в Амстердаме XXII Международной конференции по СПИДу (AIDS 2018) были представлены новые данные, доказывающие эффективность и безопасность применения двухкомпонентной схемы лечения ВИЧ-инфекции, включающей ингибитор интегразы долутегравир (DTG) и ламивудин (3TC).

Двойной режим долутегравир/ламивудин (DTG/3TC) продемонстрировал эффективность, не уступающую традиционной трехкомпонентной схеме долутегравир/тенофовир/эмтрицитабин (DTG/TDF/FTC), при использовании его в качестве терапии первой линии среди ВИЧ-позитивных пациентов в двух клинических испытаниях III фазы.

Педро Кан из аргентинской Fundacion Huésped представил данные исследований GEMINI-1 и GEMINI-2, в которых приняли участие более 1,4 тыс. взрослых людей из Европы, Америки, Африки и Азиатско-Тихоокеанского региона.

По результатам 24 недель лечения обобщенный анализ показал, что двойной режим DTG/3TC не уступал схеме долутегравир/тенофовир/эмтрицитабин, так как 93% участников исследования в каждой группе достигли подавления вирусной нагрузки. Профили безопасности были одинаковыми в обоих случаях, возникновения лекарственной устойчивости зафиксировано не было.

C самого начала появления АРВ-терапии, включающей комбинацию трех и более препаратов, являлось "золотым стандартом" при лечении ВИЧ-инфекции. Однако, двухкомпонентные режимы, которые активно исследуются в последнее время, могут помочь снизить затраты на лечение, повысить приверженность к лечению и избежать проблемы токсичности АРВ-терапии при её долгосрочном применении.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

FDA одобрило препарат против гепатита D, спасающий печень от быстрого разрушения

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США впервые одобрило препарат для лечения хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита дельта. Им стал булевиртид, который будет продаваться под торговым названием Hepcludex. Решение принято на основании данных III фазы клинических исследований, показавших, что почти половина пациентов достигает комбинированного ответа уже к 48-й неделе терапии. Для людей, живущих с ВИЧ, эта новость особенно значима, поскольку коинфекция ВИЧ, гепатита В и гепатита D — одна из самых агрессивных комбинаций, поражающих печень.

1 June 2026
Google Chrome Firefox Opera