В исследовании приняли участие 40 пациентов с резистентными штаммами ВИЧ. Все добровольцы в течение одной недели внутривенно получали Trogarzo дополнительно к своей неэффективной АРВ-схеме. После этого на протяжении шести месяцев они принимали препарат в сочетании с оптимизированными режимами лечения.
Ученые обнаружили, что уже через неделю после начала приема препарата у большинства пациентов (83%) регистрировалось снижение вирусной нагрузки. А через 25 недель почти половина из них достигла неопределяемой вирусной нагрузки. Кроме этого, в крови испытуемых исследователи выявили постепенный рост количества CD4-клеток.
«Ibalizumab является перспективным вариантом лечения для людей, которые уже испробовали другие препараты», — считает ведущий автор исследования Бринда Эму.
По ее словам, благодаря новому механизму действия препарата, нет риска неблагоприятных последствий на фоне сочетания ibalizumab с другими АРВТ. Кроме того, он вводится внутривенно раз в две недели и его действие дольше, чем у большинства лекарств от ВИЧ-инфекции.
«Он открывает целый класс медикаментов и новый способ доставки средств для лечения ВИЧ», — отмечает Эму. Уточнив, что препарат был одобрен в США, основываясь на данных меньшего числа пациентов с ВИЧ-инфекцией, чем у других лекарственных средств. Это произошло из-за невысокой распространенности множественной лекарственной устойчивости ВИЧ. По ее мнению, это должно быть сигналом к сохранению бдительности в отношении побочных эффектов и неблагоприятных явлений, которые могут быть связаны с приемом нового препарата.