Фармацевтическая компания ViiV Healthcare заявила о положительных результатах III фазы исследования ATLAS, в котором исследовалась эффективность применения комбинации инъекционного препарата каботегравир + рилпивирин у ВИЧ-положительных пациентов с подавленной вирусной нагрузкой.
Комбинация каботегравир + рилпивирин в течение 48 недель продемонстрировала равную эффективность со стандартной трехкомпонентной комбинацией АРВ-препаратов, принимаемой ежедневно.
Ранее на исследование о преимуществах ежемесячного приема инъекционного препарата ссылалось британское издание aidsmap.com, в том числе за счтет исчезновения из жизни пациента ежедневного напоминания о диагнозе.
Кроме того, как замечает британское издание, новая терапия может стать хорошей альтернативой существующим сейчас формам доконтактной профилактики (PrEP).
Данные о безопасности и эффективности нового режима, риске развития лекарственной устойчивости, полученные в ходе III фазы исследования ATLAS, соответствуют результатам исследования LATTE-1, оценивающего эффективность перорального приёма этой комбинации и исследования LATTE-2, которое определяло эффективность инъекционного режима с кратностью введения 1 раз в 4-недели или 8-недель.
Как отметил руководитель научного и медицинского направления ViiV Healthcare Джон Поттэйдж, его слова цитирует россйский медицинский сайт Ремедиум, преимущества нового режима терапии в том, что его будет применять всего 12 раз в год, а не ежедневно, как это происходит сейчас.
Подробный отчет об исследовании компания намерена представить в ближайшее время на научных конференциях. Также в текущем году планируется публикация исследования FLAIR, посвященного оценке эффективности инъекционной двухкомпонентной терапии у пациентов с ВИЧ-инфекцией, ранее не получавших лечения.