Минздрав России не включил «Труваду» в Перечень ЖНЛВП

Новости4 September 2018

Комиссия Минздрава России не включила «Труваду» в новую редакцию Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год.

Тем не менее, в него вошли препарат используемый для лечения гепатита С — «Совальди» (софосбувир), с просьбой включить который ранее к министру здравоохранения Веронике Скворцовой обратилась «Коалиция по готовности к лечению». А также препарат российского производства для лечения ВИЧ-инфекции элсульфавирин («Элпида»). Об этом сообщает сайт life4me.

На официальном сайте министерства текст самого перечня пока не опубликован.  

Препарат «Трувада» (тенофовир / эмтрицитабин) не вошел, поскольку, по мнению членов Комиссии, цена на этот препарат остается слишком высокой. Ранее, когда обсуждался вопрос стоимости «Трувады», появлялась информация о том, что Gilead Sciences в 2019 году планирует локализовать производство лекарственного средства на территории России, используя мощности «Фармстандарта». Но пока снижения цены так и не произошло.

Напомним, что помимо АРВ-терапии “Трувада” во многих странах мира используется в качестве средства доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции (PrEP). Стоимость лекарства в розничной сети в России в настоящее время составляет порядка 14 тысяч рублей за одну упаковку.  

Как отметила на заседании Комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов руководитель Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина, все препараты перед внесении в список ЖНВЛП прошли комплексную оценку, при этом обращалось внимание не только на их качество, но и на степень локализации производства продукта.

PrEPАРВТЗдравоохранение

читайте также

«Биксленво» одобрен FDA: первая комбинация биктегравира и ленакапавира в одной таблетке

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат «Биксленво» — первую комбинацию биктегравира и ленакапавира в одной таблетке для лечения ВИЧ-1 у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Препарат предназначен для замены текущей терапии у пациентов без известной или предполагаемой резистентности к его компонентам. Одобрение основано на данных двух исследований ARTISTRY, показавших не меньшую эффективность новой схемы по сравнению с многокомпонентными режимами и «Биктарви». «Биксленво» объединяет два мощных механизма действия — ингибитор интегразы и ингибитор капсида — в одной таблетке, принимаемой раз в сутки.

1 September 2026
Google Chrome Firefox Opera