В России стартовали испытания инъекционной АРВ-терапии

Новости12 October 2018

Производимые на базе Федерального центра СПИД исследования препарата, который в отличие от классической АРВТ можно будет принимать всего один раз в два месяца, завершатся через два года. Когда лекарство поступит на рынок — неизвестно.

"Это обычная антиретровирусная терапия, но не в форме таблеток, которые нужно принимать каждый день, а "пролонгированная". Препарат вводится внутримышечно, посредством инъекции, вместе с бустером, препятствующим выведению его из организма”, — рассказала сайту СПИД.ЦЕНТР старший научный сотрудник Федерального центра СПИД Анастасия Покровская. Предполагаемая периодичность введения препарата составит один раз в два месяца.

"Пока мы видим, что эффективность у препарата хорошая, а вот с переносимостью проблемы, которые связаны в первую очередь со способом введения. На него жалуются пациенты, ранее не получавшие терапии, то есть люди, сразу начавшие лечение с инъекций. Те, кто раньше принимал таблетки, как правило, более довольны процедурой", — объясняет специалист.

По ее словам, инъекционная терапия мало того, что значительно повысит качество жизни людей с ВИЧ, но и сможет оказаться весьма полезной для "забывчивых" пациентов. Поскольку будет позволять значительный маневр, за счет достаточного большого периода полувыведения (порядка 90 дней). "Окно", в которое по истечении двух месяцев необходимо заново сделать инъекцию (то есть ввести препарат в организм), уже сейчас составляет семь дней.

Это, по мысли ученых, может помочь избежать многих накладок, с которыми обычно связаны нежелательные перерывы в терапии.

“За один прием делается две инъекции двух разных препаратов. Смешивать их пока не научились”, — раскрывает разрешенные к публикации детали исследования Покровская. Перед назначением инъекций, по ее словам, во избежание аллергии и побочных эффектов, пациентам назначается месячный курс тех же препаратов, которые впоследствии будут вводиться внутримышечно, но в таблетках. На пробу. 

Когда лекарство станет доступно для всех пациентов — большой вопрос. Препарат пока не зарегистрирован, поэтому у него нет названия, но стартовавшие испытания — это уже третья стадия, сообщает эксперт. И по плану эта стадия должна закончиться через два года.

Скорее всего, препарат, после того как пройдет все этапы лицензирования, будет предназначен в первую очередь для пациентов, уже имеющих опыт лечения и высокую приверженность, подчеркивает Покровская.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera