В России стартовали испытания инъекционной АРВ-терапии

Новости12 October 2018

Производимые на базе Федерального центра СПИД исследования препарата, который в отличие от классической АРВТ можно будет принимать всего один раз в два месяца, завершатся через два года. Когда лекарство поступит на рынок — неизвестно.

"Это обычная антиретровирусная терапия, но не в форме таблеток, которые нужно принимать каждый день, а "пролонгированная". Препарат вводится внутримышечно, посредством инъекции, вместе с бустером, препятствующим выведению его из организма”, — рассказала сайту СПИД.ЦЕНТР старший научный сотрудник Федерального центра СПИД Анастасия Покровская. Предполагаемая периодичность введения препарата составит один раз в два месяца.

"Пока мы видим, что эффективность у препарата хорошая, а вот с переносимостью проблемы, которые связаны в первую очередь со способом введения. На него жалуются пациенты, ранее не получавшие терапии, то есть люди, сразу начавшие лечение с инъекций. Те, кто раньше принимал таблетки, как правило, более довольны процедурой", — объясняет специалист.

По ее словам, инъекционная терапия мало того, что значительно повысит качество жизни людей с ВИЧ, но и сможет оказаться весьма полезной для "забывчивых" пациентов. Поскольку будет позволять значительный маневр, за счет достаточного большого периода полувыведения (порядка 90 дней). "Окно", в которое по истечении двух месяцев необходимо заново сделать инъекцию (то есть ввести препарат в организм), уже сейчас составляет семь дней.

Это, по мысли ученых, может помочь избежать многих накладок, с которыми обычно связаны нежелательные перерывы в терапии.

“За один прием делается две инъекции двух разных препаратов. Смешивать их пока не научились”, — раскрывает разрешенные к публикации детали исследования Покровская. Перед назначением инъекций, по ее словам, во избежание аллергии и побочных эффектов, пациентам назначается месячный курс тех же препаратов, которые впоследствии будут вводиться внутримышечно, но в таблетках. На пробу. 

Когда лекарство станет доступно для всех пациентов — большой вопрос. Препарат пока не зарегистрирован, поэтому у него нет названия, но стартовавшие испытания — это уже третья стадия, сообщает эксперт. И по плану эта стадия должна закончиться через два года.

Скорее всего, препарат, после того как пройдет все этапы лицензирования, будет предназначен в первую очередь для пациентов, уже имеющих опыт лечения и высокую приверженность, подчеркивает Покровская.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

FDA одобрило препарат против гепатита D, спасающий печень от быстрого разрушения

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США впервые одобрило препарат для лечения хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита дельта. Им стал булевиртид, который будет продаваться под торговым названием Hepcludex. Решение принято на основании данных III фазы клинических исследований, показавших, что почти половина пациентов достигает комбинированного ответа уже к 48-й неделе терапии. Для людей, живущих с ВИЧ, эта новость особенно значима, поскольку коинфекция ВИЧ, гепатита В и гепатита D — одна из самых агрессивных комбинаций, поражающих печень.

30 May 2026
Google Chrome Firefox Opera