В России заметили дефицит льготных препаратов

Новости22 October 2018

В России наблюдается дефицит льготных препаратов для пациентов с тяжелыми заболеваниями, несмотря на то, что по закону они должны обеспечиваться ими бесплатно. Это может привести к ухудшению состояния здоровья или смерти тысяч людей.

Как сообщает сайт газеты «Известия», в России отмечаются перебои с льготными препаратами для пациентов с тяжелыми заболеваниями, в том числе и для детей. Врачи, находясь под административным давлением, все чаще незаконно отказывают в выписке рецептов таким людям, ссылаясь на отсутствие медикаментов в льготной аптеке, подчеркивает издание.

Все это может привести не только к ухудшению состояния здоровья людей, но и к их смерти. Лишенные жизненно важных препаратов и находясь в безвыходной ситуации,  пациенты вынуждены самостоятельно покупать медикаменты на последние средства, чтобы выжить.

Так, в 2017 году Росздравнадзор констатировал дефицит противоопухолевых средств в 70 регионах страны. Кроме того, регулярные перебои с лекарствами возникают у пациентов с ВИЧ. В некоторых случаях в этом виноват сам Минздрав, который, являясь централизованным закупщиком, в ряде аукционов указывал некорректные сроки поставки АРВ-препаратов в регионы. Также зафиксированы случаи отказов в выписке препаратов для лечения эпилепсии.

Как пояснили пресс-службе ведомства, сейчас льготных лекарств ждут 5 тыс. пациентов, а основной причиной перебоев является плохая организация со стороны местных чиновников и бюрократия.

По мнению экспертов, проблему можно решить несколькими путями: централизованно собирать жалобы от пациентов, которые столкнулись с перебоями, заключать долгосрочные контракты на поставку льготных лекарств.

Самим пациентам они рекомендуют обращаться с жалобами в местные департаменты здравоохранения и прокуратуру, а также собирать чеки после покупки медикаментов. Собрав все эти документы, человек может обращатиться в суд за получением компенсации. 

Ранее СПИД.ЦЕНТР писал о том, что из-за невозможности купить в России для своего тяжелобольного ребенка диазепам в виде микроклизм, мать нелегально приобрела лекарство в сети интернет. После этого в отношении нее было возбуждено уголовное дело, а женщине грозил срок от четырех до восьми лет лишения свободы.

Дело против матери прекратили только после вмешательства общественности, которая потребовала обеспечить в России возможность легального приобретения и применения лекарств против эпилепсии.

О перебоях с АРВТ-препаратами СПИД.ЦЕНТР пишет регулярно.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

Google Chrome Firefox Opera