Об этом сообщает издание AidsMap. Как подчеркивает сайт, достижение этой цели вполне возможно, так, за период с 2007 по 2016 год, доля людей, имеющих неопределяемую вирусную нагрузку в течение трех месяцев после постановки диагноза, в США увеличилась с 9% до 39%.
Рекомендацию уже поддержали Юлия Домбровски и Джаред Бэтеном из Вашингтонского университета: “Нам нужна эта новая метрика, чтобы стимулировать наши коллективные усилия по улучшению систем ухода за людьми с недавно диагностированной ВИЧ-инфекцией!”, — передают журналисты их слова, опубликованные в редакционном предисловии к соответствующей публикации в The Journal of Infectious Diseases.
С 2011 года в руководящих принципах лечения в США значится, что все ВИЧ-позитивные люди должны получать АРВТ-терапию, независимо от количества клеток CD4. Не дожидаясь их падения, и желательно сразу после того, как ВИЧ был диагностирован у пациента.
Это значительно уменьшает риск развития серьезных заболеваний. Кроме того, люди, получающие АРВТ и достигшие неопределяемой вирусной нагрузки не могут передать ВИЧ своим сексуальным партнерам.
Как подчеркивают американские врачи, сокращение времени между диагностикой и подавлением вируса имеет как индивидуальные, так и социально значимые преимущества для общественного здравоохранения.
Текущие цели Национальной стратегии Соединенных Штатов по ВИЧ/СПИДу (Nha) включают в себя подключение 85% людей к терапии в течение первого месяца после постановки диагноза; сохранение 90% из них в терапии; и подавление вируса у 80% людей живущих с ВИЧ.
Авторы статьи подчеркивают, что сокращение времени между вирусной супрессией после постановки диагноза является общей ответственностью тест-центров, отделов здравоохранения, администраторов программ Райана Уайта, ВИЧ-клиник и др.организаций. Они также согласны, что структурные факторы, включая: расизм, нищету, стигматизацию, гомофобию, трансфобию и бездействие со стороны департаментов здравоохранения, в настоящее время становятся существенным препятствием для достижения заявленных показателей, но не теряют оптимизма.
“Даже в контексте этих барьеров, мы можем добиться прогресса”, — передает их слова AidsMap. Напоминая о необходимости работать над поиском способов смягчения воздействия этих барьеров на здоровье людей, живущих с ВИЧ.