Об этом сообщает сайт “Медвесник”. По словам издания, законопроект должен дополнить перечень оснований, которые учитываются органами субъектов федерации при формировании территориальных программ, строкой: “граждане, зарегистрированные по месту жительства, и граждане, зарегистрированные по месту пребывания, в субъекте Российской Федерации”.
По факту в настоящее время доступ к АРВ-терапии гарантирован законодательно только тем гражданам, кто готов получать препараты по месту постоянной регистрации. И пусть часть региональных центров-СПИД ставит на “довольствие” иногородних, Московский городской центр систематически отказывает жителям столицы в терапии, если те имеют постоянную “прописку” за пределами столичного региона.
При этом, как писал ранее СПИД.ЦЕНТР, около половины случаев ВИЧ-инфекции, зарегистрированных в Москве, выявлены у людей без столичной регистрации.
Проект закона, как следует из сопроводительной документации, будет подготовлен во исполнение поручения главы российского правительства Дмитрия Медведева от 23 декабря 2017, который уже более года назад потребовал от министра Скворцовой совместно с органами исполнительной власти субъектов РФ “проработать вопрос” оказания медицинской помощи и обеспечения лекарственными препаратами ВИЧ-инфицированных граждан, не имеющих регистрацию по месту пребывания.
О результатах “проработки” министр обязана была доложить в правительство Российской Федерации до 10 февраля 2018 года, но проблема так и осталась нерешенной. Более того, политика столичного медицинского начальства, несмотря на перестановки в городском правительстве, не изменилась.
Ранее, учитывая непреклонную позицию Департамента здравоохранения Москвы, не желающего заниматься “приезжими” пациентами, Минздрав обещал внести изменения в правила лекарственного обеспечения пациентов с ВИЧ, которые позволят выдавать им запас препаратов сроком на полгода, чтобы сократить число возможных поездок за таблетками в регион постоянной регистрации для таких людей до минимума.