Анализ почти 25 000 беременностей в период с 2002 по 2015 гг., проведенный учеными Женевского университета в ряде европейских стран, показал, что частота возникновения врожденных дефектов у детей, рожденных от матерей, принимавших данный ННИОТ, статистически не отличалась или даже была ниже, чем при использовании других АРВ-препаратов.
Так, среди детей, чьи матери принимали эфавиренз во время беременности, частота возникновения врожденных дефектов составила 1,6%. Всего же во всех группах (с эфавирензом, при приеме других АРВ-препаратов или у женщин без лечения) было рождено 412 детей с аномалиями, а их общая распространенность среди всех групп женщин составила 1,7%.
Кроме этого, после проведенной коррекции полученных данных, относительно факторов не связанных с приемом эфавиренза, риск возникновения врожденных аномалий в группе детей, подвергшихся воздействию лекарственного средства, оказался на 40% ниже, чем при воздействии иных АРВ-препаратов.
Так, среди случаев рождения детей с пороком сердца, зарегистрированных ранее, половина из не принимавших эфавиренз и треть принимавших, имели опыт потребления зидовудина, известного своей токсичностью.
“В целом, наши результаты демонстрируют доказательства безопасности использования эфавиренза с самого начала беременности. Мы не обнаружили релевантных отличий в плане риска врожденных дефектов по сравнению с детьми, чьи матери принимали иные препараты или вовсе не принимали во время беременности антиретровирусную терапию”, — цитируют журналисты слова автора исследования, профессора Мартинеса де Техада (Martinez de Tejada).
Напомним, что ВОЗ официально одобрило применение эфавиренза у беременных только в 2013 году. Кроме этого, исследование, проведенное в Ботсване в 2014-2016 годах, показало, что применение схемы тенофовир / эмтрицитабин / эфавиренз оказывает меньше негативных эффектов на здоровье младенца, чем использование других схем.