Как сообщает сайт «Новости GMP», согласно изменениям, внесенным в инструкцию к лекарственному средству, теперь нарлапревир может применяться совместно с даклатасвиром. Это первая безинтерфероновая схема, куда вошел препарат отечественного производства.
Нарлапревир (ТН «Арланса») относится к классу ингибиторов протеазы второго поколения. Изначально права на нарлапревир принадлежали американской фармакологической компании MSD, но в мае 2016 года препарат был зарегистрирован в России компанией «Р-Фарм».
Разработка препарата осуществлялась при поддержке Министерства промышленности и торговли РФ в рамках Федеральной целевой программы «Фарма 2020». В 2018 году был завершен процесс организации полного цикла его производства в Ярославской области и лекарственное средство включили в ЖНВЛП.
Важными недостатками нарлапревира является то, что он не относится к пангенотипичным препаратам и может использоваться только для лечения хронического гепатита С (генотип 1). Кроме этого, его необходимо применять с фармакокинетическим усилителем ритонавиром, обладающим гепатотоксичностью и плохим профилем межлекарственного взаимодействия.
По оценке «Коалиции по готовности к лечению», базовая цена новой схемы нарлапревир + даклатасвир + ритонавир будет приближаться к 500 тысячам рублей, однако, как констатируют эксперты, ходе торгов ее стоимость может снизиться.