Ученым удалось запустить процесс самоуничтожения клеток «спящих» с ВИЧ

Новости27 March 2019

Для этого они «отключили» работу гена SAF в пораженных ВИЧ макрофах с помощью специально созданных молекул РНК. Данный метод в перспективе может привести к созданию РНК-терапии ВИЧ-инфекции, позволяющей эффективно бороться с вирусными резервуарами.

Как сообщает РИА Новости, такие данные приводятся в новом исследовании, опубликованном в журнале PNAS.  В нем ученые предприняли очередную попытку по воздействию на вирусные резервуары — различные виды клеток, в которых ВИЧ достаточно долгое время находится в «спящем» состоянии, избегая таким образом воздействия на него иммунитета и АРВ-терапии.

Пораженные ВИЧ макрофаги — это особый вид иммунных клеток, представляющий собой амебообразные тельца, и служащие в оригинале для уничтожения бактерий. Как предположили биологи из США, ВИЧ мешает некоторым видам пораженных клеток запускать программу самоуничтожения или так называемого «апоптоза».

Американцы выяснили, что проникновение ВИЧ в клетку может резко менять работу многих генов, в частности гена SAF, отвечающего за регулирование программы клеточного «самоубийства».

Два года назад генетики заметили, что раковые клетки с высокой концентрацией РНК, продуцируемой этим геном, гораздо реже уничтожали сами себя при обработке химиотерапией, чем другие опухолевые клетки.

В итоге ученые предположили, что ВИЧ может искусственно поддерживать высокие уровни SAF в зараженных макрофагах, мешая им ликвидировать очаг инфекции внутри себя. Руководствуясь этой идеей, молекулярные биологи заблокировали работу этого гена, создав специальную молекулу РНК. Что в свою очередь привело к самоуничтожению пораженных ВИЧ макрофагов.

«Мы были удивлены тем, насколько избирательно действовала эта простая терапия. Отключение гена SAF приводило только к самоуничтожению зараженных клеток, тогда как их здоровые «соседи», получившие ту же дозу генной терапии, никак на нее не прореагировали», — цитирует агентство ученого Дэвида Расселла (David Russell) из Корнеллского университета в Итаке (США).

Ранее многие СМИ рапортовали об относительном успехе другой стратегии по элиминации вируса иммунодефицита в человеческом организме. Информация об этом была представлена на конференции CROI, завершившейся не так давно в американском Сиэтле.  По словам ученых, британцу болеющему раком пересадили костный мозг от донора с редкой врожденной устойчивостью к вирусу, процедура позволила элиминировать вирус. До этого «исцелиться» от ВИЧ удалось только двум пациентам: оба они до сих пор живут в Германии.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera